Prokineticin 2 modulates the excitability of area postrema neurons in vitro in the rat
Notice bibliographique
Résumé
Despite recent evidence describing prokineticin 2 (PK2)-producing neurons and receptors in the dorsomedial medulla, little is known regarding the potential mechanisms by which this circadian neuropeptide acts in the medulla to influence autonomic function. Using whole cell electrophysiology, we have investigated a potential role for PK2 in the regulation of excitability in neurons of the area postrema (AP), a medullary structure known to influence autonomic processes in the central nervous system. In current-clamp recordings, focal application of 1 microM PK2 reversibly influenced the excitability of the majority of dissociated AP cells tested, producing depolarizations (38%) and hyperpolarizations (28%) in a concentration-dependent manner. Slow voltage ramps and ion-substitution experiments revealed that a PK2-induced Cl(-) current was responsible for membrane depolarization, whereas hyperpolarizations were the result of inhibition of a nonselective cation current. In contrast to these differential effects on membrane potential, nearly all neurons that displayed spontaneous activity responded to PK2 with a decrease in spike frequency. These observations are in accordance with voltage-clamp experiments showing that PK2 caused a leftward shift in Na(+) channel activation and inactivation gating. Lastly, using post hoc single-cell RT-PCR technology, we have shown that 7 of 10 enkephalin-expressing AP neurons were depolarized by PK2 indicating that PK2 may have specific inhibitory actions on this population of neurons in the AP to reduce their sensitivity to homeostatic signals. These data suggest that the level of AP neuronal excitability may be regulated by PK2, ultimately affecting AP autonomic control.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».