Identification of Membrane-bound Variant of Metalloendopeptidase Neurolysin (EC 3.4.24.16) as the Non-angiotensin Type 1 (Non-AT1), Non-AT2 Angiotensin Binding Site
Notice bibliographique
Résumé
Recently, we discovered a novel non-angiotensin type 1 (non-AT1), non-AT2 angiotensin binding site in rodent and human brain membranes, which is distinctly different from angiotensin receptors and key proteases processing angiotensins. It is hypothesized to be a new member of the renin-angiotensin system. This study was designed to isolate and identify this novel angiotensin binding site. An angiotensin analog, photoaffinity probe 125I-SBpa-Ang II, was used to specifically label the non-AT1, non-AT2 angiotensin binding site in mouse forebrain membranes, followed by a two-step purification procedure based on the molecular size and isoelectric point of the photoradiolabeled binding protein. Purified samples were subjected to two-dimensional gel electrophoresis followed by mass spectrometry identification of proteins in the two-dimensional gel sections containing radioactivity. LC-MS/MS analysis revealed eight protein candidates, of which the four most abundant were immunoprecipitated after photoradiolabeling. Immunoprecipitation studies indicated that the angiotensin binding site might be the membrane-bound variant of metalloendopeptidase neurolysin (EC 3.4.24.16). To verify these observations, radioligand binding and photoradiolabeling experiments were conducted in membrane preparations of HEK293 cells overexpressing mouse neurolysin or thimet oligopeptidase (EC 3.4.24.15), a closely related metalloendopeptidase of the same family. These experiments also identified neurolysin as the non-AT1, non-AT2 angiotensin binding site. Finally, brain membranes of mice lacking neurolysin were nearly devoid of the non-AT1, non-AT2 angiotensin binding site, further establishing membrane-bound neurolysin as the binding site. Future studies will focus on the functional significance of this highly specific, high affinity interaction between neurolysin and angiotensins.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».