E-selectin, but not P-selectin, is required for development of adjuvant-induced arthritis in the rat
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: To determine the role of the endothelial cell adhesion molecules E- and P-selectin in the development and severity of adjuvant-induced arthritis (AIA) in the rat. METHODS: Lewis rats were immunized subcutaneously with Mycobacterium butyricum (Mb), and blocking monoclonal antibodies (mAb) to rat E- and P-selectin were administered. Clinical score, radiolabeled (51Cr and 111In) blood polymorphonuclear leukocyte (PMN) and monocyte migration to joints, and histologic features were monitored. RESULTS: When mAb treatment was started on day 5 postimmunization with Mb (preclinical stage), development of AIA was significantly (P < 0.01) inhibited by mAb to E- but not to P-selectin (mean score on day 14 control 10.2, anti-E 2.8, anti-P 9.1). This was associated with markedly decreased migration (by 66-94%) of PMN and monocytes to arthritic joints and diminished cartilage degradation. When treatment was delayed until animals showed signs of arthritis (day 10 postimmunization), only a marginal and variable effect was observed as compared with blockade during the preclinical (day 5) stage. E-selectin blockade on day 5 and day 7 postimmunization resulted in inhibition of antigen-dependent T cell-mediated inflammation, since it decreased T cell migration to sites of dermal-delayed hypersensitivity induced by Mb without affecting migration to concanavalin A or cytokines. The proliferative response of T cells to Mb in vitro was not altered. CONCLUSION: E-selectin plays an important role early in the development of AIA. This adhesion molecule may contribute to the migration of antigen-reactive T cells to peripheral tissues, including the joints where T cells initiate the arthritis.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».