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Enregistrement W2095108849 · doi:10.1039/b906862g

Enhancement of docetaxel solubility via conjugation of formulation-compatible moieties

2009· article· en· W2095108849 sur OpenAlexafffund
Loan Huynh, Jean‐Christophe Leroux, Christine Allen

Notice bibliographique

RevueOrganic & Biomolecular Chemistry · 2009
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCancer Treatment and Pharmacology
Établissements canadiensUniversité de MontréalUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaCanada Research Chairs
Mots-clésDocetaxelChemistryProdrugConjugateSolubilityCytotoxicityMoietyDrugCombinatorial chemistryStereochemistryOrganic chemistryPharmacologyIn vitroBiochemistryCancer

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Computer-based theoretical calculations were employed to direct the design of docetaxel conjugates with enhanced solubility in the internal phase of a nano-emulsion formulation. The theoretically-identified optimal docetaxel conjugates were synthesized by direct attachment of lauroyl moieties through an ester linkage to docetaxel. In comparison to docetaxel, the conjugates exhibited significantly improved solubility in oil, as predicted by our theoretical calculations. This contributed to high drug entrapment efficiencies (up to 97%) and a high drug loading capacity (5.7% w/w) for the docetaxel conjugates. The mono-substitution of an acyl group at C-2' of docetaxel resulted in a conjugate with 37- to 46-fold lower cytotoxicity than that of the parent drug in two human cancer cell lines. Importantly, the activity exerted by the mono-substituted docetaxel on the cancer cells was due in part to the cytotoxicity of the parent drug that was released via hydrolysis of the ester bond between the lauroyl moiety and the drug under biologically relevant conditions. In contrast, di- and tri-substitution of acyl groups at C-2', C-7 and/or C-10 of docetaxel resulted in non-hydrolysable conjugates that were found to be inactive. Overall, our results show that computer-based theoretical calculation is a promising strategy for guiding the enhancement of material-drug compatibility in formulation development. Also, these studies confirm that chemical modification of docetaxel for enhancement of material-drug compatibility should be limited to mono-substitution at C-2' and result in a prodrug that is hydrolysable at a moderate rate under biologically relevant conditions.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,023
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,009
Tête enseignante GPT0,278
Écart entre enseignants0,269 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations34
Publié2009
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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