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Enregistrement W2095675827 · doi:10.1093/carcin/bgs173

Stromal adipocyte PPARγ protects against breast tumorigenesis

2012· article· en· W2095675827 sur OpenAlexafffund
Graham Skelhorne‐Gross, Alexis Reid, Anthony Apostoli, Michael A. Di Lena, Rachel E. Rubino, Nichole Peterson, Mark Schneider, Sandip Sengupta, Frank J. Gonzalez, Christopher J.B. Nicol

Notice bibliographique

RevueCarcinogenesis · 2012
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiquePeroxisome Proliferator-Activated Receptors
Établissements canadiensQueen's University
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health Research
Mots-clésEndocrinologyInternal medicineStromal cellCarcinogenesisDMBALeptinPeroxisome proliferator-activated receptorAdipocyteBiologyMammary glandCancer researchAdipose tissueReceptorMedicineBreast cancerCancer

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)γ regulates the expression of genes essential for fat storage, primarily through its activity in adipocytes. It also has a role in carcinogenesis. PPARγ normally stops the in vivo progression of 7,12-dimethylbenz[a]anthracene (DMBA)-mediated breast tumours as revealed with PPARγ haploinsufficient mice. Since many cell types associated with the mammary gland express PPARγ, each with unique signal patterns, this study aimed to define which tissues are required for PPARγ-dependent antitumour effects. Accordingly, adipocyte-specific PPARγ knockout (PPARγ-A KO) mice and their wild-type (PPARγ-WT) controls were generated, and treated with DMBA for 6 weeks to initiate breast tumorigenesis. On week 7, mice were randomized to continue on normal chow diet or one supplemented with rosiglitazone (ROSI), and followed for 25 weeks for tumour outcomes. In PPARγ-A KO versus PPARγ-WT mice, malignant mammary tumour incidence was significantly higher and mammary tumour latency was decreased. DMBA + ROSI treatment reduced average mammary tumour volumes by 50%. Gene expression analyses of mammary glands by quantitative real-time polymerase chain reaction and immunofluorescence indicated that untreated PPARγ-A KOs had significantly decreased BRCA1 expression in mammary stromal adipocytes. Compared with PPARγ-WT mice, serum leptin levels in PPARγ-A KOs were also significantly higher throughout the study. Together, these data are the first to suggest that in vivo PPARγ expression in mammary stromal adipocytes attenuates breast tumorigenesis through BRCA1 upregulation and decreased leptin secretion. This study supports a protective effect of activating PPARγ as a novel chemopreventive therapy for breast cancer.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,007

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,010
Tête enseignante GPT0,224
Écart entre enseignants0,214 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations25
Publié2012
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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