The Legionella pneumophila Chaperonin – An Unusual Multifunctional Protein in Unusual Locations
Notice bibliographique
Résumé
The Legionella pneumophila chaperonin, high temperature protein B (HtpB), was discovered as a highly immunogenic antigen, only a few years after the identification of L. pneumophila as the causative agent of Legionnaires' disease. As its counterparts in other bacterial pathogens, HtpB did not initially receive further attention, particularly because research was focused on a few model chaperonins that were used to demonstrate that chaperonins are essential stress proteins, present in all cellular forms of life and involved in helping other proteins to fold. However, chaperonins have recently attracted increasing interest, particularly after several reports confirmed their multifunctional nature and the presence of multiple chaperonin genes in numerous bacterial species. It is now accepted that bacterial chaperonins are capable of playing a variety of protein folding-independent roles. HtpB is clearly a multifunctional chaperonin that according to its location in the bacterial cell, or in the L. pneumophila-infected cell, plays different roles. HtpB exposed on the bacterial cell surface can act as an invasion factor for non-phagocytic cells, whereas the HtpB released in the host cell can act as an effector capable of altering organelle trafficking, the organization of actin microfilaments and cell signaling pathways. The road to discover the multifunctional nature of HtpB has been exciting and here we provide a historical perspective of the key findings linked to such discovery, as well as a summary of the experimental work (old and new) performed in our laboratory. Our current understanding has led us to propose that HtpB is an ancient protein that L. pneumophila uses as a key molecular tool important to the intracellular establishment of this fascinating pathogen.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».