Effects of Cardiac Autonomic Dysfunction on Mortality Risk in the Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes (ACCORD) Trial
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: Intensive therapy targeting normal blood glucose increased mortality compared with standard treatment in a randomized clinical trial of 10,251 participants with type 2 diabetes at high-risk for cardiovascular disease (CVD) events. We evaluated whether the presence of cardiac autonomic neuropathy (CAN) at baseline modified the effect of intensive compared with standard glycemia treatment on mortality outcomes in the Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes (ACCORD) trial participants. RESEARCH DESIGN AND METHODS: CAN was assessed by measures of heart rate variability (HRV) and QT index (QTI) computed from 10-s resting electrocardiograms in 8,135 ACCORD trial participants with valid measurements (mean age 63.0 years, 40% women). Prespecified CAN definitions included a composite of the lowest quartile of HRV and highest QTI quartile in the presence or absence of peripheral neuropathy. Outcomes were all-cause and CVD mortality. Associations between CAN and mortality were evaluated by proportional hazards analysis, adjusting for treatment group allocation, CVD history, and multiple prespecified baseline covariates. RESULTS: During a mean 3.5 years follow-up, there were 329 deaths from all causes. In fully adjusted analyses, participants with baseline CAN were 1.55-2.14 times as likely to die as participants without CAN, depending on the CAN definition used (P < 0.02 for all). The effect of allocation to the intensive group on all-cause and CVD mortality was similar in participants with or without CAN at baseline (P(interaction) > 0.7). CONCLUSIONS: Whereas CAN was associated with increased mortality in this high-risk type 2 diabetes cohort, these analyses indicate that participants with CAN at baseline had similar mortality outcomes from intensive compared with standard glycemia treatment in the ACCORD cohort.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle