Results from a clofarabine-busulfan-containing, reduced-toxicity conditioning regimen prior to allogeneic stem cell transplantation: the phase 2 prospective CLORIC trial
Notice bibliographique
Résumé
We prospectively evaluated the safety and efficacy of a clofarabine, intravenous busulfan and antithymocyte globulin-based reduced-toxicity conditioning (CloB2A2) regimen before allogeneic stem cell transplantation. Thirty high-risk patients (median age: 59 years; acute myeloid leukemia n=11, acute lymphoblastic leukemia n=13; myelodysplastic syndrome n=5, bi-phenotypic leukemia n=1) were included in this phase 2 study. At time of their transplant, 20 and seven patients were in first and second complete remission, respectively, while three patients with myelodysplastic syndrome were responding to chemotherapy or who had not been previously treated. The CloB2A2 regimen consisted of clofarabine 30 mg/m(2)/day for 4 days, busulfan 3.2 mg/kg/day for 2 days and antithymocyte globulin 2.5 mg/kg/day for 2 days. The median follow-up was 23 months. Engraftment occurred in all patients. The 1-year overall survival, leukemia-free survival, relapse incidence and non-relapse mortality rates were 63±9%, 57±9%, 40±9%, and 3.3±3%, respectively. Comparing patients with acute myeloid leukemia/myelodysplastic syndrome versus those with acute lymphoblastic leukemia/bi-phenotypic leukemia, the 1-year overall and leukemia-free survival rates were 75±10% versus 50±13%, respectively (P=0.07) and 69±12% versus 43±13%, respectively (P=0.08), while the 1-year relapse incidence was 25±11% versus 57±14%, respectively (P=0.05). The CloB2A2 regimen prior to allogeneic stem cell transplantation is feasible, allowing for full engraftment and low toxicity. Disease control appears to be satisfactory, especially in patients with acute myeloid leukemia/myelodysplastic syndrome. The trial was registered at www.clinicaltrials.gov no. NCT00863148.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».