Blood-Based Protein Biomarkers for Diagnosis of Alzheimer Disease
Pourquoi ce travail est-il dans la base ?
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.
Scores machine (provisoires)
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
- Écart entre enseignants
- 0,285 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
- Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline· tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle
Résumé
OBJECTIVE: To identify plasma biomarkers for the diagnosis of Alzheimer disease (AD). DESIGN: Baseline plasma screening of 151 multiplexed analytes combined with targeted biomarker and clinical pathology data. SETTING: General community-based, prospective, longitudinal study of aging. PARTICIPANTS: A total of 754 healthy individuals serving as controls and 207 participants with AD from the Australian Imaging Biomarker and Lifestyle study (AIBL) cohort with identified biomarkers that were validated in 58 healthy controls and 112 individuals with AD from the Alzheimer Disease Neuroimaging Initiative (ADNI) cohort. RESULTS: A biomarker panel was identified that included markers significantly increased (cortisol, pancreatic polypeptide, insulinlike growth factor binding protein 2, β(2) microglobulin, vascular cell adhesion molecule 1, carcinoembryonic antigen, matrix metalloprotein 2, CD40, macrophage inflammatory protein 1α, superoxide dismutase, and homocysteine) and decreased (apolipoprotein E, epidermal growth factor receptor, hemoglobin, calcium, zinc, interleukin 17, and albumin) in AD. Cross-validated accuracy measures from the AIBL cohort reached a mean (SD) of 85% (3.0%) for sensitivity and specificity and 93% (3.0) for the area under the receiver operating characteristic curve. A second validation using the ADNI cohort attained accuracy measures of 80% (3.0%) for sensitivity and specificity and 85% (3.0) for area under the receiver operating characteristic curve. CONCLUSIONS: This study identified a panel of plasma biomarkers that distinguish individuals with AD from cognitively healthy control subjects with high sensitivity and specificity. Cross-validation within the AIBL cohort and further validation within the ADNI cohort provides strong evidence that the identified biomarkers are important for AD diagnosis.
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La notice
- Revue
- Archives of Neurology
- Thématique
- Dementia and Cognitive Impairment Research
- Domaine
- Medicine
- Établissements canadiens
- —
- Organismes subventionnaires
- University of California, San DiegoNational Institute of Biomedical Imaging and BioengineeringCanadian Institutes of Health ResearchUniversity of California, Los AngelesGenentechNational Institutes of HealthServierEisaiNorthern California Institute for Research and EducationAlzheimer's AssociationAmorfix Life SciencesSynarcF. Hoffmann-La RocheEdith Cowan UniversityMedpaceBioClinicaPfizerBiogenDementia Collaborative Research Centres, AustraliaBristol-Myers SquibbEli Lilly and CompanyNational Health and Medical Research CouncilAstraZenecaNovartis Pharmaceuticals CorporationBayer HealthCareMedical Research CouncilMeso Scale DiagnosticsNational Institute on AgingCommonwealth Scientific and Industrial Research OrganisationAbbott LaboratoriesScience and Industry Endowment FundFoundation for the National Institutes of Health
- Mots-clés
- BiomarkerCohortMedicineInternal medicineProspective cohort studyOncologyReceiver operating characteristicArea under the curveGastroenterologyPathologyBiology
- Résumé présent dans OpenAlex
- oui