Oral Exposure to Alloantigen Generates Intragraft CD8+ Regulatory Cells
Notice bibliographique
Résumé
We have previously reported that oral administration of allogeneic rat spleen cells before kidney allotransplantation significantly prolongs graft survival. This prolongation was alloantigen specific and was associated with a decrease in graft-infiltrating cells (GIC) and an increase in transcription of IL-4 mRNA in the GIC. In this study increased splenic mixed lymphocyte responses from animals orally exposed to alloantigen before kidney transplantation suggested that the kidney allograft prolongation was not due to a masking of allorecognition, but to an immunomodulation of the immune response. We have assessed GIC T cell subsets on day 5 post-transplant and found decreased numbers of CD4(+) T cells in fed animals compared with controls, but there was no change in CD8(+) T cell numbers. The CD8(+) GIC from fed animals transcribed substantial levels of perforin, granzyme, and Fas ligand mRNA, indicating the presence of active CTL. Direct CTL assays showed that the GIC from fed recipients exhibited higher allo-CTL activity than GIC from control unfed recipients. In addition, the CD8(+) GIC exhibited high levels of IL-4 mRNA, suggesting Tc2-type regulatory cells. Prolonged graft survival in the face of active CTL and Tc2 cells suggests the presence of a CD8(+) regulatory cell population in the allograft. To confirm this, cell transfer experiments were performed. Prolongation of graft survival was transferred from rats orally exposed to alloantigen to naive animals by transfer of CD8(+) GIC. This is the first report that oral exposure to alloantigen prolongs kidney allograft survival by the generation of intragraft CD8(+) regulatory cells.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».