Randomized Intergroup Trial of Cisplatin-Paclitaxel Versus Cisplatin-Cyclophosphamide in Women With Advanced Epithelial Ovarian Cancer: Three-Year Results
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: A randomized trial conducted by the Gynecologic Oncology Group (GOG, study #111) in the United States showed a better outcome for patients with advanced ovarian cancer on the paclitaxel-cisplatin regimen than for those on a standard cyclophosphamide-cisplatin regimen. Before considering the paclitaxel-cisplatin regimen as the new "standard," a group of European and Canadian investigators planned a confirmatory phase III trial. METHODS: This intergroup trial recruited 680 patients with broader selection criteria than the GOG #111 study and administered paclitaxel as a 3-hour instead of a 24-hour infusion; progression-free survival was the primary end point. Patient survival was analyzed by use of the Kaplan-Meier technique. Treatment effects on patient survival were estimated by Cox proportional hazards regression models. All statistical tests were two-sided. RESULTS: The overall clinical response rate was 59% in the paclitaxel group and 45% in the cyclophosphamide group; the complete clinical remission rates were 41% and 27%, respectively; both differences were statistically significant (P =.01 for both). At a median follow-up of 38.5 months and despite a high rate of crossover (48%) from the cyclophosphamide arm to the paclitaxel arm at first detection of progression of disease, a longer progression-free survival (log-rank P =.0005; median of 15.5 months versus 11.5 months) and a longer overall survival (log-rank P =. 0016; median of 35.6 months versus 25.8 months) were seen in the paclitaxel regimen compared with the cyclophosphamide regimen. CONCLUSIONS: There is strong and confirmatory evidence from two large randomized phase III trials to support paclitaxel-cisplatin as the new standard regimen for treatment of patients with advanced ovarian cancer.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle