Nondividing, Postpubertal Rat Sertoli Cells Resumed Proliferation after Transplantation1
Notice bibliographique
Résumé
Conventionally, it was believed that Sertoli cells (SC) stopped proliferating at puberty and became terminally differentiated quiescent cells. However, recent studies have challenged that dogma. In this study, we transplanted nondividing SC isolated from 23- to 27-day-old postpubertal rats transduced with a recombinant adenoviral vector (containing furin-modified human proinsulin cDNA) into diabetic severe combined immunodeficiency mice. Immunostaining the grafts for cell proliferation markers, proliferating cell nuclear antigen (PCNA) and MKI67, revealed that transplanted SC within the grafts were proliferating. Possible causes for resumption of proliferation of SC could be viral transduction, cell isolation and culture, higher abdominal temperature at the transplant site, and/or transplantation. To test for these possible causes, double- immunofluorescence staining was performed for GATA4 (SC marker) and MKI67. None of the SC were positive for MKI67 in tissue collected during SC isolation and culture or at higher temperature. However, nontransduced SC stained positive for MKI67 after transplantation into rats, suggesting viral transduction was not a key factor for induction of SC proliferation. Interestingly, resumption in proliferative ability of nondividing SC was temporary, as SC stopped proliferating within 14 days of transplantation and did not proliferate thereafter. Quantification of 5-bromo-2'-deoxyuridine-labeled SC demonstrated that 7%-9% of the total transplanted SC were proliferating in the grafts. These data indicate for the first time that nondividing SC resumed proliferation after transplantation and further validate previous findings that SC are not terminally differentiated. Hence, transplantation of SC could provide a useful model with which to study the regulation of SC proliferation in vivo.
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».