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Enregistrement W2097174145 · doi:10.1161/atvbaha.112.253930

Clinical and Genetic Association of Serum Paraoxonase and Arylesterase Activities With Cardiovascular Risk

2012· article· en· W2097174145 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.
fundUn bailleur canadien est enregistré sur le travail.

Notice bibliographique

RevueArteriosclerosis Thrombosis and Vascular Biology · 2012
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueParaoxonase enzyme and polymorphisms
Établissements canadiensUniversity of Ottawa
Organismes subventionnairesNational Center for Advancing Translational SciencesMedical Research CouncilNational Institute of Environmental Health SciencesCanadian Institutes of Health ResearchFondation LeducqNational Institutes of HealthCase Western Reserve UniversityCleveland ClinicNational Heart, Lung, and Blood InstituteHeart and Stroke Foundation of Canada
Mots-clésArylesteraseParaoxonaseMaceMedicineInternal medicineMyocardial infarctionPON1CardiologyQuartileAryldialkylphosphataseEndocrinologyOxidative stressGenotypeBiologyGeneticsPercutaneous coronary interventionConfidence interval

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVE: Diminished serum paraoxonase and arylesterase activities (measures of paraoxonase-1 [PON-1] function) in humans have been linked to heightened systemic oxidative stress and atherosclerosis risk. The clinical prognostic use of measuring distinct PON-1 activities has not been established, and the genetic determinants of PON-1 activities are not known. METHODS AND RESULTS: We established analytically robust high-throughput assays for serum paraoxonase and arylesterase activities and measured these in 3668 stable subjects undergoing elective coronary angiography without acute coronary syndrome and were prospectively followed for major adverse cardiovascular events (MACE= death, myocardial infarction, stroke) over 3 years. Low serum arylesterase and paraoxonase activities were both associated with increased risk for MACE, with arylesterase activity showing greatest prognostic value (quartile 4 versus quartile 1; hazard ratio 2.63; 95% CI, 1.97-3.50; P<0.01). Arylesterase remained significant after adjusting for traditional risk factors, C-reactive protein, and creatinine clearance (hazard ratio, 2.20; 95% CI, 1.60-3.02; P<0.01), predicted future development of MACE in both primary and secondary prevention populations, and reclassified risk categories incrementally to traditional clinical variables. A genome-wide association study identified distinct single nucleotide polymorphisms within the PON-1 gene that were highly significantly associated with serum paraoxonase (1.18×10(-303)) or arylesterase (4.99×10(-116)) activity but these variants were not associated with either 3-year MACE risk in an angiographic cohort (n=2136) or history of either coronary artery disease or myocardial infarction in the Coronary Artery Disease Genome-Wide Replication and Meta-Analysis consortium (n≈80 000 subjects). CONCLUSIONS: Diminished serum arylesterase activity, but not the genetic determinants of PON-1 functional measures, provides incremental prognostic value and clinical reclassification of stable subjects at risk of developing MACE.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,038
Score d'incertitude au seuil0,744

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,020
Tête enseignante GPT0,269
Écart entre enseignants0,248 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle