Preliminary evaluation of a new controlled-release oxybutynin in urinary incontinence
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: To conduct a preliminary evaluation of a new oral formulation of controlled-release (CR) oxybutynin tablet taken once-daily in patients with urinary urge incontinence. RESEARCH DESIGN AND METHODS: A single-centre, open-label, 8-week study was conducted. Patients with urodynamically-confirmed detrusor instability, micturition frequency (>/= 8 voids/day) and/or urinary incontinence (>/= 2 incontinence periods/day) were enrolled. The study duration was 8 weeks: patients received IR oxybutynin (2.5-5 mg bid) for 2 weeks, followed by a 2-week washout/baseline period to avoid carryover effects, and oral CR oxybutynin (15 mg OD) for 4 weeks. Daily void frequency, fluid intake, urinary incontinence episodes, and spontaneously reported adverse events were recorded in a daily diary for five consecutive days in each treatment period. RESULTS: Of 12 enrolled patients, 9 patients efficacy; all patients were evaluable for safety. completed the study and were evaluable for Compared to baseline/washout, CR oxybutynin reduced UI episodes/day by 45% (p = 0.13) and micturitions/day by 15% (p = 0.07). Treatment with IR oxybutynin (mean dose: 6.7 +/- 2.5 mg/day) reduced UI episodes/day from baseline by 7% (p = 0.58) and voids/day by 6% (p = 0.29). Fluid intake remained consistent at approximately 2 litres/day during all study periods. The most common adverse event was dry mouth. CONCLUSIONS: Based on the reductions in daily frequency of incontinence and micturition following 4-weeks treatment, CR oxybutynin (15 mg OD) was at least as effective as the patients' previous dose of IR oxybutynin (mean dose: 6.7 +/- 2.5 mg/day). These improvements were achieved without restriction of fluid intake. Initial 15 mg doses of CR oxybutynin appear to be well tolerated.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».