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Enregistrement W2097587582 · doi:10.1002/hep.25877

Pathophysiological relevance of neutrophils in acetaminophen hepatotoxicity

2012· letter· en· W2097587582 sur OpenAlexaboutno aff
Hartmut Jaeschke, Mitchell R. McGill, D. C. Williams

Notice bibliographique

RevueHepatology · 2012
Typeletter
Langueen
DomainePharmacology, Toxicology and Pharmaceutics
ThématiqueDrug-Induced Hepatotoxicity and Protection
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésAcetaminophenIn vivoChemokineCXC chemokine receptorsMedicinePharmacologyPathophysiologyReceptorLiver injuryNeutropeniaImmunologyChemokine receptorBiologyToxicityInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

We read with interest the recent article by Marques et al.1 on the release of damage-associated molecular patterns during acetaminophen (APAP) hepatotoxicity in mice and humans. We were pleased to learn that the authors were able to confirm certain previously published data, especially the release of mitochondrial products in human pathophysiology, which we recently reported.2 However, we have concerns regarding the conclusion that neutrophils are aggravating APAP-induced hepatotoxicity based on the data presented.1 Pretreatment with the neutropenia-inducing antibody Gr-1 induces a preconditioning effect with up-regulation of numerous genes, many of which are highly protective against APAP hepatotoxicity.3 Thus, no reliable conclusions regarding the involvement of neutrophils can be obtained from these experiments. These data have been presented in the past and the problems have been extensively discussed.3-5 It is puzzling that the authors simply repeated the same mistakes that were previously pointed out. In contrast, treatment with Gr-1 after APAP did not affect liver injury6 and there is no evidence that neutrophils are even activated or primed during the major injury phase.5 The report that coincubation of isolated neutrophils with hepatoma cells leads to cell killing in vitro has no relevance for an alleged neutrophil-induced liver injury during APAP hepatotoxicity in vivo. These experimental conditions have nothing in common with the mechanism of APAP hepatotoxicity or neutrophil-induced killing of hepatocytes in vivo. The beneficial effect of drugs that are receptor antagonists for CXC chemokine receptor 2 and formyl-peptide receptor 1 is interesting. However, the authors have not tested if any of the drugs or the solvents affected the metabolic activation of APAP, which is critical for sound mechanistic interpretation of the data, or if they had off-target effects that could lead to protection independent of the receptor antagonism. In addition, evaluating only a single late timepoint with reduced injury and fewer neutrophils is insufficient, as the decrease in neutrophil infiltration could simply be a consequence of less liver injury. Taken together, the present study, which in part repeats previous experiments and mistakes, does not support the hypothesis that neutrophils are critical for APAP hepatotoxicity. Hartmut Jaeschke Ph.D.*, Mitchell R. McGill B.Sc.*, C. David Williams B.Sc.*, * Department of Pharmacology, Toxicology & Therapeutics, University of Kansas Medical Center, Kansas City, KS.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict), Intégrité de la recherche, Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesIntégrité de la recherche
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: Sans objet
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,354
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0070,010
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,159
Tête enseignante GPT0,402
Écart entre enseignants0,244 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; les deux têtes enseignantes s’accordent sur ce qui est montré ici.

Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations9
Publié2012
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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