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Enregistrement W2097939737 · doi:10.1136/gutjnl-2011-300537

Cumulative impact of common genetic variants and other risk factors on colorectal cancer risk in 42 103 individuals

2012· article· en· W2097939737 sur OpenAlexaff
Malcolm G. Dunlop, Albert Tenesa, Susan M. Farrington, Stéphane Ballereau, Thibaud Koessler, Paul D.P. Pharoah, Clemens Schafmayer, Jochen Hampe, Henry Völzke, Jenny Chang‐Claude, Michael Hoffmeister, Hermann Brenner, Susanna von Holst, Simone Picelli, Annika Lindblom, Mark A. Jenkins, John L. Hopper, Graham Casey, David Duggan, Polly A. Newcomb, Anna Abulí, Xavier Bessa, Clara Ruíz-Ponte, Sergi Castellvı́-Bel, Iina Niittymäki, Sari Tuupanen, Auli Karhu, Lauri A. Aaltonen, Brent W. Zanke, Tom Hudson, Steven Gallinger, Ella Barclay, Lynn Martin, Maggie Gorman, Luis G. Carvajal‐Carmona, Axel Walther, David Kerr, Steven Lubbe, Peter Broderick, Ian Chandler, Alan Pittman, Steven Penegar, Harry Campbell, Ian Tomlinson, Richard S. Houlston

Notice bibliographique

RevueGut · 2012
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetic Associations and Epidemiology
Établissements canadiensLunenfeld-Tanenbaum Research InstituteUniversity of TorontoOntario Institute for Cancer ResearchMount Sinai HospitalCancer Care Ontario
Organismes subventionnairesNational Cancer InstituteMedical Research CouncilCancer Research UKWellcome Trust
Mots-clésColorectal cancerLogistic regressionPopulationGenotypeAlleleDemographyAbsolute risk reductionRisk assessmentGenetic modelMedicineOncologyRelative riskFamily historyInternal medicineCancerGeneticsBiologyConfidence intervalEnvironmental healthComputer scienceGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVE: Colorectal cancer (CRC) has a substantial heritable component. Common genetic variation has been shown to contribute to CRC risk. A study was conducted in a large multi-population study to assess the feasibility of CRC risk prediction using common genetic variant data combined with other risk factors. A risk prediction model was built and applied to the Scottish population using available data. DESIGN: Nine populations of European descent were studied to develop and validate CRC risk prediction models. Binary logistic regression was used to assess the combined effect of age, gender, family history (FH) and genotypes at 10 susceptibility loci that individually only modestly influence CRC risk. Risk models were generated from case-control data incorporating genotypes alone (n=39,266) and in combination with gender, age and FH (n=11,324). Model discriminatory performance was assessed using 10-fold internal cross-validation and externally using 4187 independent samples. The 10-year absolute risk was estimated by modelling genotype and FH with age- and gender-specific population risks. RESULTS: The median number of risk alleles was greater in cases than controls (10 vs 9, p<2.2 × 10(-16)), confirmed in external validation sets (Sweden p=1.2 × 10(-6), Finland p=2 × 10(-5)). The mean per-allele increase in risk was 9% (OR 1.09; 95% CI 1.05 to 1.13). Discriminative performance was poor across the risk spectrum (area under curve for genotypes alone 0.57; area under curve for genotype/age/gender/FH 0.59). However, modelling genotype data, FH, age and gender with Scottish population data shows the practicalities of identifying a subgroup with >5% predicted 10-year absolute risk. CONCLUSION: Genotype data provide additional information that complements age, gender and FH as risk factors, but individualised genetic risk prediction is not currently feasible. Nonetheless, the modelling exercise suggests public health potential since it is possible to stratify the population into CRC risk categories, thereby informing targeted prevention and surveillance.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,005
Score d'incertitude au seuil0,754

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,020
Tête enseignante GPT0,323
Écart entre enseignants0,303 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations139
Publié2012
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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