A conserved protein network controls assembly of the outer kinetochore and its ability to sustain tension
Pourquoi ce travail est-il dans la base ?
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.
Scores machine (provisoires)
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
- Écart entre enseignants
- 0,213 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
- Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline· tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle
Résumé
Kinetochores play an essential role in chromosome segregation by forming dynamic connections with spindle microtubules. Here, we identify a set of 10 copurifying kinetochore proteins from Caenorhabditis elegans, seven of which were previously uncharacterized. Using in vivo assays to monitor chromosome segregation, kinetochore assembly, and the mechanical stability of chromosome-microtubule attachments, we show that this copurifying protein network plays a central role at the kinetochore-microtubule interface. In addition, our analysis suggests that the network is comprised of three groups of proteins that contribute in distinct ways to this interface: KNL proteins act after the assembly of centromeric chromatin to generate the core of the microtubule-binding interface, MIS proteins control the rate and extent of formation of this interface, and NDC proteins are necessary to sustain tension during interactions with spindle microtubules. We also purify a similar set of associated proteins from human cells that includes four novel proteins and has recognizable homologs from each functional class. Thus, this protein network is a conserved constituent of the outer kinetochore, and the functions defined by our analysis in C. elegans are likely to be widely relevant.
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La notice
- Revue
- Genes & Development
- Thématique
- Microtubule and mitosis dynamics
- Domaine
- Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
- Établissements canadiens
- —
- Organismes subventionnaires
- Institute of GeneticsNational Center for Research ResourcesNational Institutes of HealthLudwig Institute for Cancer ResearchJane Coffin Childs Memorial Fund for Medical ResearchDamon Runyon Cancer Research Foundation
- Mots-clés
- KinetochoreBiologyMicrotubuleChromosome segregationCell biologyCaenorhabditis elegansSpindle apparatusMitosisGeneticsChromosomeCell divisionGeneCell
- Résumé présent dans OpenAlex
- oui