MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2099065983 · doi:10.1002/ana.21319

Oxidized/misfolded superoxide dismutase‐1: the cause of all amyotrophic lateral sclerosis?

2007· review· en· W2099065983 sur OpenAlexaff
Edor Kabashi, Paul N. Valdmanis, Patrick A. Dion, Guy A. Rouleau

Notice bibliographique

RevueAnnals of Neurology · 2007
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAmyotrophic Lateral Sclerosis Research
Établissements canadiensUniversité de MontréalCentre Hospitalier de l’Université de MontréalCentre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésSOD1Amyotrophic lateral sclerosisSuperoxide dismutaseExtracellularMutantCell biologyDismutaseMutationChemistryBiologyBiochemistryMedicineDiseasePathologyEnzymeGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The identification in 1993 of superoxide dismutase-1 (SOD1) mutations as the cause of 10 to 20% of familial amyotrophic lateral sclerosis cases, which represents 1 to 2% of all amyotrophic lateral sclerosis (ALS) cases, prompted a substantial amount of research into the mechanisms of SOD1-mediated toxicity. Recent experiments have demonstrated that oxidation of wild-type SOD1 leads to its misfolding, causing it to gain many of the same toxic properties as mutant SOD1. In vitro studies of oxidized/misfolded SOD1 and in vivo studies of misfolded SOD1 have indicated that these protein species are selectively toxic to motor neurons, suggesting that oxidized/misfolded SOD1 could lead to ALS even in individuals who do not carry an SOD1 mutation. It has also been reported that glial cells secrete oxidized/misfolded mutant SOD1 to the extracellular environment, where it can trigger the selective death of motor neurons, offering a possible explanation for the noncell autonomous nature of mutant SOD1 toxicity and the rapid progression of disease once the first symptoms develop. Therefore, considering that sporadic (SALS) and familial ALS (FALS) cases are clinically indistinguishable, the toxic properties of mutated SOD1 are similar to that of oxidized/misfolded wild-type SOD1 (wtSOD1), and secreted/extracellular misfolded SOD1 is selectively toxic to motor neurons, we propose that oxidized/misfolded SOD1 is the cause of most forms of classic ALS and should be a prime target for the design of ALS treatments.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,009

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0020,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,441
Tête enseignante GPT0,464
Écart entre enseignants0,023 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations139
Publié2007
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueAnnals of NeurologyMême sujetAmyotrophic Lateral Sclerosis ResearchTravaux en français237 207