Association of cancer history with Alzheimer's disease onset and structural brain changes
Notice bibliographique
Résumé
Epidemiological studies show a reciprocal inverse association between cancer and Alzheimer's disease (AD). The common mechanistic theory for this effect posits that cells have an innate tendency toward apoptotic or survival pathways, translating to increased risk for either neurodegeneration or cancer. However, it has been shown that cancer patients experience cognitive dysfunction pre- and post-treatment as well as alterations in cerebral gray matter density (GMD) on MRI. To further investigate these issues, we analyzed the association between cancer history (CA±) and age of AD onset, and the relationship between GMD and CA± status across diagnostic groups in the Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative (ADNI) cohort study. Data was analyzed from 1609 participants with information on baseline cancer history and AD diagnosis, age of AD onset, and baseline MRI scans. Participants were CA+ (N = 503) and CA- (N = 1106) diagnosed with AD, mild cognitive impairment (MCI), significant memory concerns (SMC), and cognitively normal older adults. As in previous studies, CA+ was inversely associated with AD at baseline (P = 0.025); interestingly, this effect appears to be driven by non-melanoma skin cancer (NMSC), the largest cancer category in this study (P = 0.001). CA+ was also associated with later age of AD onset (P < 0.001), independent of apolipoprotein E (APOE) ε4 allele status, and individuals with two prior cancers had later mean age of AD onset than those with one or no prior cancer (P < 0.001), suggesting an additive effect. Voxel-based morphometric analysis of GMD showed CA+ had lower GMD in the right superior frontal gyrus compared to CA- across diagnostic groups (P crit < 0.001, uncorrected); this cluster of lower GMD appeared to be driven by history of invasive cancer types, rather than skin cancer. Thus, while cancer history is associated with a measurable delay in AD onset independent of APOE ε4, the underlying mechanism does not appear to be cancer-related preservation of GMD.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».