p38 Mitogen-activated Protein Kinase-, Calcium-Calmodulin–dependent Protein Kinase-, and Calcineurin-mediated Signaling Pathways Transcriptionally Regulate Myogenin Expression
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
In this report, we identify myogenin as an important transcriptional target under the control of three intracellular signaling pathways, namely, the p38 mitogen-activated protein kinase- (MAPK), calcium-calmodulin-dependent protein kinase- (CaMK), and calcineurin-mediated pathways, during skeletal muscle differentiation. Three cis-elements (i.e., the E box, myocyte enhancer factor [MEF] 2, and MEF3 sites) in the proximal myogenin promoter in response to these three pathways are defined. MyoD, MEF2s, and Six proteins, the trans-activators bound to these cis-elements, are shown to be activated by these signaling pathways. Our data support a model in which all three signaling pathways act in parallel but nonredundantly to control myogenin expression. Inhibition of any one pathway will result in abolished or reduced myogenin expression and subsequent phenotypic differentiation. In addition, we demonstrate that CaMK and calcineurin fail to activate MEF2s in Rhabdomyosarcoma-derived RD cells. For CaMK, we show its activation in response to differentiation signals and its effect on the cytoplasmic translocation of histone deacetylases 5 are not compromised in RD cells, suggesting histone deacetylases 5 cytoplasmic translocation is necessary but not sufficient, and additional signal is required in conjunction with CaMK to activate MEF2 proteins.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle