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Enregistrement W2099823373 · doi:10.1152/ajprenal.00431.2009

Human multidrug and toxin extrusion 1 (MATE1/<i>SLC47A1</i>) transporter: functional characterization, interaction with OCT2 (<i>SLC22A2</i>), and single nucleotide polymorphisms

2010· article· en· W2099823373 sur OpenAlexafffund
Henriette E. Meyer zu Schwabedissen, Céline Verstuyft, Heyo K. Kroemer, Laurent Becquemont, Richard B. Kim

Notice bibliographique

RevueAmerican Journal of Physiology-Renal Physiology · 2010
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueDrug Transport and Resistance Mechanisms
Établissements canadiensLondon Health Sciences CentreLawson Health Research InstituteWestern University
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health Research
Mots-clésOrganic cation transport proteinsTransporterSingle-nucleotide polymorphismEffluxNonsynonymous substitutionTransfectionBiologySolute carrier familyPharmacologyChemistryGeneBiochemistryGenotype

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Renal elimination of a number of cationic compounds is thought to be mediated by the organic cation transporter 2 (OCT2, SLC22A2), a drug uptake transporter expressed at the basolateral domain of renal tubular cells. Recently, the key efflux transporter for the secretion organic cations was identified as an electroneutral H(+)/organic cation exchanger termed the multidrug and toxin extrusion (MATE)-type transporter 1 (MATE1, SLC47A1). The key goals of this study were to assess the interplay between the renal cationic transporters OCT2 and MATE1 and the functional assessment of genetic variation in human MATE1. First, the ability of various agents to interact with OCT2- or MATE1-mediated transport was determined using a recombinant vaccinia expression system. We were able to identify several drugs in clinical use with a divergent inhibitory capacity for these transporters. Subsequently, we further assessed the effect of those compounds on the cellular accumulation of shared substrates using OCT2 and MATE1 double-transfected cells. Consistent with data obtained using single transporter transfected cells, compounds that exhibited preferential inhibition of MATE1 such as rapamycin and mitoxantrone induced significant cellular accumulation of cationic substrates. We next assessed the functional relevance of MATE1 genetic polymorphisms. Significant loss of transport activity for metformin and tetraethylammonium was noted for two nonsynonymous single nucleotide polymorphisms (SNPs), c.404T>C (p.159T>M) and c.1012G>A (p.338V>A). The c.404T>C was only seen in Asian subjects with an allele frequency of 1%, and the c.1012G>A SNP was much more common, especially among those of African descent. In conclusion, we show that coordinate function of MATE1 with OCT2 likely contributes to the vectorial renal elimination of organic cationic drugs and that altered activity of MATE1, whether by drugs or polymorphisms, should be considered as an important determinant of renal cationic drug elimination.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,871
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,007
Tête enseignante GPT0,219
Écart entre enseignants0,212 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations132
Publié2010
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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