Genotypic, Clinical, and Demographic Characteristics of Children Infected with <i>Helicobacter pylori</i>
Notice bibliographique
Résumé
Helicobacter pylori isolates vary between geographic regions. Certain H. pylori genotypes may be associated with disease outcome. Thirty-eight children underwent diagnostic upper endoscopy at four medical centers and were retrospectively analyzed to determine if H. pylori virulence genes were associated with endoscopic disease severity, histologic parameters, and host demographics. The H. pylori virulence genotype was analyzed by a reverse hybridization line probe assay and type-specific PCR. Endoscopic ulcers or erosions were found in 17 (45%) patients, with 13 (34%) of these patients having antral nodularity. Histological gastritis, of varying severity, was present in all children. Four patients harbored more than one H. pylori strain: one subject had both cagA(+) and cagA-negative strains, while three patients harbored either two different cagA-negative strains (two children) or two cagA(+) strains (one child). There were 28 (74%) cagA(+) isolates; 19 were associated with the vacA s1b genotype, 7 were associated with the vacA s1a genotype, 1 was associated with the vacA s1c genotype, and 1 was associated with the s2 genotype. Of 14 cagA-negative isolates, 6 were vacA s2 genotype, 4 were vacA s1b, 3 were vacA s1a, and 1 was vacA s1c. Nine of ten (90%) Hispanics had similar H. pylori strains (vacA s1b,m1), and all Asian-Canadian children were infected by strains with vacA s1c genotype. No correlation between H. pylori strain and endoscopic or histopathologic abnormalities was found. This study provides a baseline framework of North American children and their H. pylori strains, serving as a powerful epidemiological tool for prospective investigations to better understand the transmission and evolution of diverse disease outcomes.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».