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Enregistrement W2100193713 · doi:10.1086/587519

Moxifloxacin Monotherapy Is Effective in Hospitalized Patients with Community‐Acquired Pneumonia: The MOTIV Study—A Randomized Clinical Trial

2008· article· en· W2100193713 sur OpenAlexaff
Antoni Torres, Javier Garau, Pierre Arvis, Jean Carlet, Shurjeel Choudhri, A Kureishi, Marie‐Aude Le Berre, H. Lode, J H Winter, Robert C. Read

Notice bibliographique

RevueClinical Infectious Diseases · 2008
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePneumonia and Respiratory Infections
Établissements canadiensBayer (Canada)
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineMoxifloxacinRegimenRandomizationConfidence intervalClinical endpointLevofloxacinPneumoniaInternal medicineCommunity-acquired pneumoniaRandomized controlled trialCeftriaxoneSurgeryAntibiotics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: The aim of this study was to show that sequential intravenous and oral moxifloxacin monotherapy (400 mg once per day) is as efficacious and safe as a combination regimen (intravenous ceftriaxone, 2 g once per day, plus sequential intravenous and oral levofloxacin, 500 mg twice per day) in patients hospitalized with community-acquired pneumonia. METHODS: We conducted a prospective, multicenter, randomized, double-blind noninferiority trial. Patients with a Pneumonia Severity Index (PSI) of III-V were stratified on the basis of PSI risk class before randomization. The primary efficacy end point was clinical response at test of cure (4-14 days after the completion of treatment). Secondary efficacy end points were clinical and bacteriological response at end of treatment (days 7-14) and at follow-up assessment (21-28 days after the end of treatment), overall mortality, and mortality attributable to pneumonia. RESULTS: Seven hundred thirty-three patients were enrolled in the study (368 in the moxifloxacin arm and 365 in the comparator arm); 49% had a PSI of IV, and 10% had a PSI of V. Of 569 patients (291 in the moxifloxacin arm and 278 in the comparator arm) valid for per-protocol analysis, the overall clinical cure rates at test of cure were 86.9% for moxifloxacin and 89.9% for the comparator regimen (95% confidence interval, -8.1% to 2.2%). Bacteriological success at test of cure was 83.3% for moxifloxacin and 85.1% for the comparator regimen (95% confidence interval, -15.4% to 11.8%). There were no significant differences between moxifloxacin and comparator treatments in the incidence of treatment-emergent adverse events or in mortality. CONCLUSIONS: Monotherapy with sequential intravenous/oral moxifloxacin was noninferior to treatment with ceftriaxone plus levofloxacin combination therapy in patients with community-acquired pneumonia who required hospitalization.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,004
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,020

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0040,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0030,002
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0020,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,044
Tête enseignante GPT0,380
Écart entre enseignants0,336 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations79
Publié2008
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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