Antibiotics and hospital-acquired Clostridium difficile infection: update of systematic review and meta-analysis
Pourquoi ce travail est-il dans la base ?
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.
Scores machine (provisoires)
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
- Écart entre enseignants
- 0,288 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
- Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline· tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle
Résumé
OBJECTIVES: To update the evidence for associations between antibiotic classes and hospital-acquired Clostridium difficile infection (HA-CDI). METHODS: Electronic databases of journal articles, scholarly theses and conference proceedings using subject headings and keywords related to CDI and antibiotic exposure were searched. Observational epidemiological studies measuring associations between antibiotic classes and HA-CDI were eligible for inclusion. Pooled ORs and 95% CIs were calculated using a random effects model. Study factors identified a priori were examined as sources of heterogeneity. The quality of the studies was assessed using the Newcastle-Ottawa Scale. RESULTS: Of 569 citations identified, 13 case-control and 1 cohort study (15,938 patients) were included. The strongest associations were found for third-generation cephalosporins (OR = 3.20, 95% CI = 1.80-5.71; n = 6 studies; I(2) = 79.2%), clindamycin (2.86, 2.04-4.02; n = 6; I(2) = 28.5%), second-generation cephalosporins (2.23, 1.47-3.37; n = 6; I(2) = 48.4%), fourth-generation cephalosporins (2.14, 1.30-3.52; n = 2; I(2) = 0.0%), carbapenems (1.84, 1.26-2.68; n = 6; I(2) = 0.0%), trimethoprim/sulphonamides (1.78, 1.04-3.05; n = 5; I(2) = 70%), fluoroquinolones (1.66, 1.17-2.35; n = 10; I(2) = 64%) and penicillin combinations (1.45, 1.05-2.02; n = 6; I(2) = 54%). The study population and the timing of measurement of antibiotic exposure were the most common sources of heterogeneity. Study quality scored high for seven studies, moderate for six studies and low for one study. CONCLUSIONS: The risk of HA-CDI remains greatest for cephalosporins and clindamycin, and their importance as inciting agents should not be minimized. The importance of fluoroquinolones should not be overemphasized, particularly if fluoroquinolone-resistant epidemic strains of C. difficile are absent.
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La notice
- Revue
- Journal of Antimicrobial Chemotherapy
- Thématique
- Clostridium difficile and Clostridium perfringens research
- Domaine
- Medicine
- Établissements canadiens
- —
- Organismes subventionnaires
- —
- Mots-clés
- Clostridium difficileAntibioticsClostridium InfectionsMedicineMicrobiologyMeta-analysisC difficileIntensive care medicineBiologyInternal medicine
- Résumé présent dans OpenAlex
- oui