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Enregistrement W2100379825 · doi:10.1161/01.cir.0000127857.77161.a1

Genome Scan for Familial Abdominal Aortic Aneurysm Using Sex and Family History as Covariates Suggests Genetic Heterogeneity and Identifies Linkage to Chromosome 19q13

2004· article· en· W2100379825 sur OpenAlexaff
Hidenori Shibamura, Jane M. Olson, Clarissa van Vlijmen-van Keulen, Sarah G. Buxbaum, Doreen M. Dudek, Gerard Tromp, Toru Ogata, Magdalena Skunca, Natzi Sakalihasan, Gerard Pals, Raymond Limet, Gerald L. MacKean, Olivier Defawe, Alain Verloès, Claudette Arthur, Alan G. Lossing, Marjorie Burnett, Taijiro Sueda, Helena Kuivaniemi

Notice bibliographique

RevueCirculation · 2004
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAortic aneurysm repair treatments
Établissements canadiensUniversity of TorontoDalhousie University
Organismes subventionnairesNational Center for Research ResourcesNational Human Genome Research InstituteNational Heart, Lung, and Blood Institute
Mots-clésCentimorganGenetic linkageProbandGeneticsLinkage (software)Genetic heterogeneityMedicineChromosomeGenome ScanPopulationOdds ratioGenetic markerBiologyInternal medicineGene mappingGeneMicrosatelliteAlleleMutationPhenotype

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Abdominal aortic aneurysm (AAA) is a relatively common disease, with 1% to 2% of the population harboring aneurysms. Genetic risk factors are likely to contribute to the development of AAAs, although no such risk factors have been identified. METHODS AND RESULTS: We performed a whole-genome scan of AAA using affected-relative-pair (ARP) linkage analysis that includes covariates to allow for genetic heterogeneity. We found strong evidence of linkage (logarithm of odds [LOD] score=4.64) to a region near marker D19S433 at 51.88 centimorgans (cM) on chromosome 19 with 36 families (75 ARPs) when including sex and the number of affected first-degree relatives of the proband (N(aff)) as covariates. We then genotyped 83 additional families for the same markers and typed additional markers for all families and obtained a LOD score of 4.75 (P=0.00014) with sex, N(aff), and their interaction as covariates near marker D19S416 (58.69 cM). We also identified a region on chromosome 4 with a LOD score of 3.73 (P=0.0012) near marker D4S1644 using the same covariate model as for chromosome 19. CONCLUSIONS: Our results provide evidence for genetic heterogeneity and the presence of susceptibility loci for AAA on chromosomes 19q13 and 4q31.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,005
Score d'incertitude au seuil0,017

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,002
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0050,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,027
Tête enseignante GPT0,281
Écart entre enseignants0,255 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations137
Publié2004
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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