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Enregistrement W2100388782 · doi:10.2174/156800911793743600

Human Equilibrative Nucleoside Transporter 1 (hENT1) Levels Predict Response to Gemcitabine in Patients With Biliary Tract Cancer (BTC)

2010· review· en· W2100388782 sur OpenAlexaff
Daniele Santini, Gaia Schiavon, Bruno Vincenzi, Carol E. Cass, Enrico Vasile, Andrea D. Manazza, V. Catalano, Giacomo Giulio Baldi, Rai‐Hua Lai, Stefania Rizzo, Alice Giacobino, Luigi Chiusa, Michele Caraglia, Antonio Russo, John R. Mackey, Alfredo Falcone, Giuseppe Tonini

Notice bibliographique

RevueCurrent Cancer Drug Targets · 2010
Typereview
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueAdenosine and Purinergic Signaling
Établissements canadiensUniversity of AlbertaAlberta Cancer Foundation
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésGemcitabineMedicineInternal medicineOncologyRegimenUnivariate analysisBiliary tractNucleoside transporterCancerGastroenterologyMultivariate analysisTransporter

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background and aim: Translational data suggest that nucleoside transporters, in particular human equilibrative nucleoside transporter 1 (hENT1), play an important role in predicting clinical outcome after gemcitabine chemotherapy for several types of cancer. The aim of this study was to retrospectively determine patients outcome according to the expression of hENT1 in tumoral cells of patients receiving gemcitabine-based therapy. Materials and Methods: The immunohistochemistry analysis was performed on samples from thirty-one patients with unresectable biliary tract cancer (BTC) consecutively treated with first line gemcitabine-based regimens. Results: Positive hENT1 staining patients were 21 (67.7%); negative hENT1 staining patients were 10 (32.3%). Statistical analysis revealed no association between baseline characteristics, toxicities and tumor response to gemcitabine and hENT1 levels. In the univariate analysis, HENT1 expression was significantly correlated with time to progression (TTP) (p=0.0394; HR 2.902, 95%CI 1.053-7.996). The median TTP was 6.33 versus 2.83 months, respectively in patients with positive versus negative hENT1 staining. Moreover, patients with positive hENT1 expression showed a longer median overall survival when compared with patients with low hENT1 expression (14 versus 7 months, respectively), but this difference did not reach the statistical significance (p=0.128). Conclusions: Therefore, hENT1 may be a relevant predictive marker of benefit from gemcitabine-based therapies in patients with advanced BTC. Keywords: Biliary tract cancer, gemcitabine, hENT1, predictive factor, tumors, surgical, radiation, oncologists, prognosis, cytotoxic agents, optimal chemotherapeutic regimen, pyrimidine analogue, hematopoietic progenitor cells, pancreatic cancers, WHO guidelines, magnetic resonance imaging (MRI), tumour lesions, xylene baths, target antigen, pathologists, lymphocytes, staining, gall bladder, hematologic, dichotomized, extrahepatic biliary tract, oxaliplatin, toxicities, epithelial lining, gallbladder, bile ducts, heterogeneity

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,003

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,026
Tête enseignante GPT0,333
Écart entre enseignants0,306 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations50
Publié2010
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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