Relationship Between Statin Use and Colon Cancer Recurrence and Survival: Results From CALGB 89803
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Although preclinical and epidemiological data suggest that statins may have antineoplastic properties, the impact of statin use on patient survival after a curative resection of stage III colon cancer is unknown. METHODS: We conducted a prospective observational study of 842 patients with stage III colon cancer enrolled in a randomized adjuvant chemotherapy trial from April 1999 to May 2001 to investigate the relationship between statin use and survival. Disease-free survival (DFS), recurrence-free survival (RFS), and overall survival (OS) were investigated by Kaplan-Meier curves and log-rank tests in the overall study population and in a subset of patients stratified by KRAS mutation status (n = 394), and Cox proportional hazards regression was used to assess the simultaneous impact of confounding variables. All statistical tests were two-sided. RESULTS: Among 842 patients, 134 (15.9%) reported statin use after completing adjuvant chemotherapy. DFS among statin users and nonusers was similar (hazard ratio [HR] of cancer recurrence or death = 1.04, 95% confidence interval [CI] = 0.73 to 1.49). RFS and OS were also similar between statin users and nonusers (adjusted HR of cancer recurrence = 1.14, 95% CI = 0.77 to 1.69; adjusted HR of death = 1.15, 95% CI = 0.77 to 1.71). Survival outcomes were similar regardless of increasing duration of statin use before cancer diagnosis (P(trend) = .63, .63, and .59 for DFS, RFS, and OS, respectively). The impact of statin use did not differ by tumor KRAS mutation status, with similar DFS, RFS, and OS for statin use among mutant and wild-type subgroups (P(interaction) = .84, .67, and .98 for DFS, RFS, and OS, respectively). CONCLUSION: Statin use during and after adjuvant chemotherapy was not associated with improved DFS, RFS, or OS in patients with stage III colon cancer, regardless of KRAS mutation status.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».