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Effect of Risedronate on the Risk of Hip Fracture in Elderly Women

2001· letter· en· 1 926 citations· W2102123887 sur OpenAlex· 10.1056/nejm200102013440503

Pourquoi ce travail est-il dans la base ?

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

Affiliation canadienneUne personne signataire a déclaré un établissement canadien. C'est la seule voie dont dispose la base habituelle.

Scores machine (provisoires)

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Tête enseignante Opus0,015
Tête enseignante GPT0,315
Écart entre enseignants
0,300 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Résumé

BACKGROUND: Risedronate increases bone mineral density in elderly women, but whether it prevents hip fracture is not known. METHODS: We studied 5445 women 70 to 79 years old who had osteoporosis (indicated by a T score for bone mineral density at the femoral neck that was more than 4 SD below the mean peak value in young adults [-4] or lower than -3 plus a nonskeletal risk factor for hip fracture, such as poor gait or a propensity to fall) and 3886 women at least 80 years old who had at least one nonskeletal risk factor for hip fracture or low bone mineral density at the femoral neck (T score, lower than -4 or lower than -3 plus a hip-axis length of 11.1 cm or greater). The women were randomly assigned to receive treatment with oral risedronate (2.5 or 5.0 mg daily) or placebo for three years. The primary end point was the occurrence of hip fracture. RESULTS: Overall, the incidence of hip fracture among all the women assigned to risedronate was 2.8 percent, as compared with 3.9 percent among those assigned to placebo (relative risk, 0.7; 95 percent confidence interval, 0.6 to 0.9; P=0.02). In the group of women with osteoporosis (those 70 to 79 years old), the incidence of hip fracture among those assigned to risedronate was 1.9 percent, as compared with 3.2 percent among those assigned to placebo (relative risk, 0.6; 95 percent confidence interval, 0.4 to 0.9; P=0.009). In the group of women selected primarily on the basis of nonskeletal risk factors (those at least 80 years of age), the incidence of hip fracture was 4.2 percent among those assigned to risedronate and 5.1 percent among those assigned to placebo (P=0.35). CONCLUSIONS: Risedronate significantly reduces the risk of hip fracture among elderly women with confirmed osteoporosis but not among elderly women selected primarily on the basis of risk factors other than low bone mineral density.

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La notice

Revue
New England Journal of Medicine
Thématique
Bone health and osteoporosis research
Domaine
Medicine
Établissements canadiens
St. Joseph’s Healthcare HamiltonMcMaster UniversitySt. Joseph's Hospital
Organismes subventionnaires
Mots-clés
MedicineFemoral neckHip fractureOsteoporosisPlaceboBone mineralRelative riskConfidence intervalIncidence (geometry)Risk factorBone densityInternal medicineSurgeryDentistry
Résumé présent dans OpenAlex
oui