Stem and Progenitor Cells in Skeletal Muscle Development, Maintenance, and Therapy
Notice bibliographique
Résumé
Satellite cells are dormant progenitors located at the periphery of skeletal myofibers that can be triggered to proliferate for both self-renewal and differentiation into myogenic cells. In addition to anatomic location, satellite cells are typified by markers such as M-cadherin, Pax7, Myf5, and neural cell adhesion molecule-1. The Pax3 and Pax7 transcription factors play essential roles in the early specification, migration, and myogenic differentiation of satellite cells. In addition to muscle-committed satellite cells, multi-lineage stem cells encountered in embryonic, as well as adult, tissues exhibit myogenic potential in experimental conditions. These multi-lineage stem cells include side-population cells, muscle-derived stem cells (MDSCs), and mesoangioblasts. Although the ontogenic derivation, identity, and localization of these non-conventional myogenic cells remain elusive, recent results suggest their ultimate origin in blood vessel walls. Indeed, purified pericytes and endothelium-related cells demonstrate high myogenic potential in culture and in vivo. Allogeneic myoblasts transplanted into Duchenne muscular dystrophy (DMD) patients have been, in early trials, largely inefficient owing to immune rejection, rapid death, and limited intramuscular migration--all obstacles that are now being alleviated, at least in part, by more efficient immunosuppression and escalated cell doses. As an alternative to myoblast transplantation, stem cells such as mesoangioblasts and CD133+ progenitors administered through blood circulation have recently shown great potential to regenerate dystrophic muscle.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,002 | 0,003 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,002 |
| Science ouverte | 0,002 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,003 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,004 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».