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Long-Term Survival Results of a Randomized Trial Comparing Gemcitabine Plus Cisplatin, With Methotrexate, Vinblastine, Doxorubicin, Plus Cisplatin in Patients With Bladder Cancer

2005· article· en· 1 854 citations· W2103257412 sur OpenAlex· 10.1200/jco.2005.07.757

Pourquoi ce travail est-il dans la base ?

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

Affiliation canadienneUne personne signataire a déclaré un établissement canadien. C'est la seule voie dont dispose la base habituelle.

Scores machine (provisoires)

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Tête enseignante Opus0,082
Tête enseignante GPT0,424
Écart entre enseignants
0,342 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Résumé

PURPOSE: To compare long-term survival in patients with locally advanced or metastatic transitional cell carcinoma (TCC) of the urothelium treated with gemcitabine/cisplatin (GC) or methotrexate/vinblastine/doxorubicin/cisplatin (MVAC). PATIENTS AND METHODS: Efficacy data from a large randomized phase III study of GC versus MVAC were updated. Time-to-event analyses were performed on the observed distributions of overall and progression-free survival. RESULTS: A total of 405 patients were randomly assigned: 203 to the GC arm and 202 to the MVAC arm. At the time of analysis, 347 patients had died (GC arm, 176 patients; MVAC arm, 171 patients). Overall survival was similar in both arms (hazard ratio [HR], 1.09; 95% CI, 0.88 to 1.34; P = .66) with a median survival of 14.0 months for GC and 15.2 months for MVAC. The 5-year overall survival rates were 13.0% and 15.3%, respectively (P = .53). The median progression-free survival was 7.7 months for GC and 8.3 months for MVAC, with an HR of 1.09. The 5-year progression-free survival rates were 9.8% and 11.3%, respectively (P = .63). Significant prognostic factors favoring overall survival included performance score (> 70), TNM staging (M0 v M1), low/normal alkaline phosphatase level, number of disease sites (<or= three), and the absence of visceral metastases. By adjusting for these prognostic factors, the HR was 0.99 for overall survival and 1.01 for progression-free survival. The 5-year overall survival rates for patients with and without visceral metastases were 6.8% and 20.9%, respectively. CONCLUSION: Long-term overall and progression-free survival after treatment with GC or MVAC are similar. These results strengthen the role of GC as a standard of care in patients with locally advanced or metastatic TCC.

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La notice

Revue
Journal of Clinical Oncology
Thématique
Bladder and Urothelial Cancer Treatments
Domaine
Medicine
Établissements canadiens
Princess Margaret Cancer Centre
Organismes subventionnaires
Mots-clés
MedicineVinblastineGemcitabineInternal medicineTransitional cell carcinomaHazard ratioCisplatinBladder cancerUrologyOncologyMethotrexateChemotherapyDoxorubicinAntimetaboliteProgression-free survivalGastroenterologyCancerConfidence interval
Résumé présent dans OpenAlex
oui