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Enregistrement W2104054545 · doi:10.1242/dmm.011007

Preclinical research in Rett syndrome: setting the foundation for translational success

2012· review· en· W2104054545 sur OpenAlexafffund
David M. Katz, Joanne Berger-Sweeney, James H. Eubanks, Monica J. Justice, Jeffrey L. Neul, Lucas Pozzo‐Miller, Mary E. Blue, Diana L. Christian, Jacqueline N. Crawley, Maurizio Giustetto, Jacky Guy, C. Howell, Miriam Kron, Sacha B. Nelson, Rodney C. Samaco, Laura Schaevitz, Coryse St. Hillaire‐Clarke, Juan L. Young, Huda Y. Zoghbi, Laura A. Mamounas

Notice bibliographique

RevueDisease Models & Mechanisms · 2012
Typereview
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetics and Neurodevelopmental Disorders
Établissements canadiensToronto Western Hospital
Organismes subventionnairesNational Institute of Neurological Disorders and StrokeNational Human Genome Research InstituteNational Institutes of HealthRett Syndrome Research TrustNational Institute of Child Health and Human DevelopmentCanadian Institutes of Health ResearchInternational Rett Syndrome FoundationEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human DevelopmentHoward Hughes Medical Institute
Mots-clésRett syndromeTranslational researchFood and drug administrationFoundation (evidence)Clinical trialChild healthPsychologyDrug developmentPreclinical researchMedicineNeurosciencePsychiatryFamily medicinePolitical sciencePharmacologyDrugPathologyBiologyGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

In September of 2011, the National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS), the Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD), the International Rett Syndrome Foundation (IRSF) and the Rett Syndrome Research Trust (RSRT) convened a workshop involving a broad cross-section of basic scientists, clinicians and representatives from the National Institutes of Health (NIH), the US Food and Drug Administration (FDA), the pharmaceutical industry and private foundations to assess the state of the art in animal studies of Rett syndrome (RTT). The aim of the workshop was to identify crucial knowledge gaps and to suggest scientific priorities and best practices for the use of animal models in preclinical evaluation of potential new RTT therapeutics. This review summarizes outcomes from the workshop and extensive follow-up discussions among participants, and includes: (1) a comprehensive summary of the physiological and behavioral phenotypes of RTT mouse models to date, and areas in which further phenotypic analyses are required to enhance the utility of these models for translational studies; (2) discussion of the impact of genetic differences among mouse models, and methodological differences among laboratories, on the expression and analysis, respectively, of phenotypic traits; and (3) definitions of the standards that the community of RTT researchers can implement for rigorous preclinical study design and transparent reporting to ensure that decisions to initiate costly clinical trials are grounded in reliable preclinical data.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,541
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,299
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMétarecherche
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,541
Score d'incertitude au seuil0,565

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,5410,299
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0030,002
Méta-épidémiologie (sens large)0,0090,003
Bibliométrie0,0060,004
Études des sciences et des technologies0,0070,034
Communication savante0,0330,052
Science ouverte0,0090,036
Intégrité de la recherche0,0290,058
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0060,003

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,187
Tête enseignante GPT0,422
Écart entre enseignants0,234 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations210
Publié2012
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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