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Enregistrement W2104158750 · doi:10.1002/ibd.21608

Associations between variants in the ABCB1 (MDR1) gene and corticosteroid dependence in children with Crohnʼs disease

2011· article· en· W2104158750 sur OpenAlexafffundabout
Alfreda Krupoves, David Mack, Ernest G. Seidman, Colette Deslandres, Devendra Amre

Notice bibliographique

RevueInflammatory Bowel Diseases · 2011
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueInflammatory Bowel Disease
Établissements canadiensChildren's Hospital of Eastern OntarioMcGill University Health CentreUniversité de MontréalCentre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health Research
Mots-clésP-glycoproteinGeneCrohn's diseaseDiseaseCorticosteroidMedicineInflammatory bowel diseaseInternal medicineGeneticsImmunologyGastroenterologyBiologyDrug resistanceMultiple drug resistance

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Corticosteroids (CS) effectively induce remission in patients with moderate to severe Crohn's disease (CD). However, CS dependence in children is a significant clinical problem associated with numerous side effects. Identification of molecular markers of CS dependence is of paramount importance. The ABCB1 gene codes for P-glycoprotein, a transporter involved in the metabolism of CS. We examined whether DNA variation in the ABCB1 gene was associated with CS dependency in children with CD. METHODS: A retrospective study was carried out in two Canadian tertiary pediatric gastroenterology centers. Clinical information was abstracted from medical charts of CD patients (N = 260) diagnosed with CD prior to age 18 and administered a first course of CS during the 1 year since diagnosis. Patients were classified as CS-dependent if they relapsed during drug tapering or after the end of therapy. DNA was extracted from blood or saliva. Thirteen tagging single nucleotide polymorphisms (tag-SNPs) and a synonymous variation (C3435T) in the ABCB1 gene were genotyped. Allelic, genotype, and haplotype associations were examined using logistic regression and Haploview. RESULTS: Tag-SNP rs2032583 was statistically significantly associated with CS dependency. The rare C allele of this SNP (odds ratio [OR] = 0.56, 95% confidence interval [CI]: 0.34-0.95, P = 0.029) and heterozygous genotype TC (OR = 0.52, 95% CI: 0.28-0.95, P = 0.035) conferred protection from CS dependency. A three-marker haplotype was significantly associated with CS dependence (multiple comparison corrected P-value = 0.004). CONCLUSIONS: Our results suggest that the ABCB1 gene may be associated with CS dependence in pediatric CD patients.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,078
Score d'incertitude au seuil0,155

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,011
Tête enseignante GPT0,223
Écart entre enseignants0,211 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations25
Publié2011
Routes d'admission3
Résumé présentoui

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