MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2104296738 · doi:10.1158/1078-0432.ccr-04-1114

Low Levels of Estrogen Receptor β Protein Predict Resistance to Tamoxifen Therapy in Breast Cancer

2004· article· en· W2104296738 sur OpenAlexaff
Torsten Hopp, Heidi L. Weiss, Irma Parra, Yukun Cui, C. Kent Osborne, Suzanne A.W. Fuqua

Notice bibliographique

RevueClinical Cancer Research · 2004
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueEstrogen and related hormone effects
Établissements canadiensImmunovaccine (Canada)
Organismes subventionnairesNational Cancer Institute
Mots-clésTamoxifenBreast cancerOncologyMedicineEstrogen receptorInternal medicineProportional hazards modelPopulationAdjuvant therapyProgesterone receptorUnivariate analysisCancerEstrogenHormonal therapyAntiestrogenMultivariate analysis

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

PURPOSE: Breast cancer is a hormone-dependent cancer, and the presence of estrogen receptor alpha (ER-alpha) in tumors is used clinically to predict the likelihood of response to hormonal therapies. The clinical value of the second recently identified ER isoform, called ER-beta, is less clear, and there is currently conflicting data concerning its potential role as a prognostic or predictive factor. EXPERIMENTAL DESIGN: To assess whether ER-beta expression is associated with clinical outcome, protein levels were measured by immunoblot analysis of a retrospective bank of tumor cell lysates from 305 axillary node-positive patients. A total of 119 received no adjuvant therapy, and 186 were treated with tamoxifen only. The median follow-up time was 65 months. Univariate and multivariate Cox regression modeling was done to assess the prognostic and predictive significance of ER-beta expression. RESULTS: Expression of ER-beta protein did not correlate significantly with any other clinical variables, including ER and progesterone levels (as measured ligand binding assay), tumor size, age, or axillary nodal status. In the untreated population, those patients whose tumors who expressed both receptor isoforms exhibited the most favorable outcome as compared with those patients who had lost ER-alpha expression. However, there was no association between ER-beta levels alone and either disease-free or overall survival in the untreated patient population. In contrast, in both univariate and multivariate analyses, high levels of ER-beta predicted an improved disease-free and overall survival in patients treated with adjuvant tamoxifen therapy. CONCLUSIONS: These findings provide evidence that ER-beta may be an independent predictor of response to tamoxifen in breast cancer. Furthermore, these results suggest that ER-beta may influence tumor progression in ways different from those mediated by the ER-alpha isoform.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,025
Score d'incertitude au seuil0,550

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,068
Tête enseignante GPT0,439
Écart entre enseignants0,372 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations197
Publié2004
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueClinical Cancer ResearchMême sujetEstrogen and related hormone effectsTravaux en français237 207