Defective hematopoiesis and hepatic steatosis in mice with combined deficiencies of the genes encoding Fancc and Cu/Zn superoxide dismutase
Notice bibliographique
Résumé
Several lines of evidence point to an abnormality in the response of Fanconi anemia cells to reactive oxygen species. To investigate the potential pathologic consequences of an in vivo alteration of redox state in mice lacking one of the Fanconi anemia genes, animals were generated having combined deficiencies of the cytosolic Cu/Zn superoxide dismutase (Sod1) and Fanconi anemia complementation group C (Fancc) genes. Interestingly, hepatocytes of Fancc(-/-)Sod1(-/-) mice exhibited a zonal pattern of microvesicular steatosis, possibly as a result of oxidative stress-induced injury to hepatocyte membranes. Consistent with this idea, freshly explanted Fancc(-/-)Sod1(-/-) hepatocytes demonstrated increased spontaneous production of superoxide in vitro. The second phenotypic feature of Fancc(-/-) Sod1(-/-) mice was that of bone marrow hypocellularity accompanied by significant decreases in peripheral blood erythrocyte and leukocyte numbers as compared with wild-type controls. Although flow cytometry analysis with monoclonal antibodies against cell surface antigens revealed normal numbers of primitive hematopoietic progenitor populations in Fancc(-/-)Sod1(-/-) marrow, lineage-positive progenitor numbers were significantly reduced in these mice. Furthermore, the in vitro clonogenic growth of Fancc(-/-)Sod1(-/-) erythroid, myeloid, and early B-lymphoid colonies in semisolid media was profoundly compromised. These results suggested that the altered redox state likely present in Fancc(-/-) Sod1(-/-) hematopoietic progenitors was responsible for an impairment of cell proliferation or survival. (Blood. 2001;98:1003-1011)
Conservé avec la notice de tri, où il sert de preuve aux étiquettes ci-dessus.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Le tri à trois modèles
les 5 600 travaux triés →Les trois modèles l'ont jugé hors champ.
Mouse genetics of hematopoiesis in Fanconi anemia models.
The study examines gene deficiencies and disease phenotypes in mice.
Mouse genetics of Fanconi anemia and superoxide dismutase; biomedical disease model.
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,002 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».