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Enregistrement W2104602082 · doi:10.1093/cid/cit208

Herpes Simplex Virus Type 2 Coinfection Does Not Accelerate CD4 Count Decline in Untreated HIV Infection

2013· article· en· W2104602082 sur OpenAlexafffund
Darrell H. S. Tan, Janet Raboud, Rupert Kaul, Jason Brunetta, Charu Kaushic, Colin Kovacs, Edward Lee, Jonathan Luetkehoelter, Anita Rachlis, Fiona Smaill, Marek Smieja, Sharon Walmsley

Notice bibliographique

RevueClinical Infectious Diseases · 2013
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHerpesvirus Infections and Treatments
Établissements canadiensHealth Sciences CentreSunnybrook Health Science CentreSt. Clair CollegeMaple Leaf Medical ClinicMcMaster UniversityUniversity of TorontoUniversity Health NetworkSt. Michael's Hospital
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchCanadian HIV Trials Network, Canadian Institutes of Health ResearchViiV HealthcareGilead SciencesOntario HIV Treatment NetworkPfizerCanadian Foundation for AIDS ResearchBristol-Myers Squibb
Mots-clésCoinfectionMedicineHerpes simplex virusHazard ratioViral loadInternal medicineImmunologyUnivariate analysisConfidence intervalGastroenterologyVirologyVirusMultivariate analysis

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Herpes simplex virus type 2 (HSV-2) reactivations are associated with increased HIV load, but whether HSV-2 coinfection accelerates HIV disease is unclear. We compared rates of CD4 count decline according to HSV-2 status in untreated HIV-infected adults. METHODS: HIV-infected patients with a past period of antiretroviral therapy (ART)-untreated follow-up with initial CD4 count of 400-900 cells/mm(3) and no chronic anti-HSV therapy were included. HSV-2 status was determined by HerpeSelect enzyme-linked immunosorbent assay. Rates of CD4 count change were compared by HSV-2 status using mixed linear regression models, and time to the first of ART initiation or CD4 <350 cells/mm(3) using proportional hazards models. RESULTS: Of 218 patients included, 123 (56.4%) were seropositive for HSV-2 and 161 (73.8%) for HSV-1. In univariate analysis, the difference in the rate of CD4 count change associated with HSV-2 was not statistically significant at +13.6 cells/mm(3)/year (P = .12). Results were similar at -4.5 cells/mm(3)/year (P = .68) after adjustment for sex, HSV type 1, oral and genital herpes symptoms, immigrant status, and the interaction of immigrant status with time. However, HSV-2 seropositivity was associated with a shorter time to the first of ART initiation or CD4 <350 cells/mm(3), with an adjusted hazard ratio of 2.07 (95% confidence interval, 1.28-3.33). CONCLUSIONS: HSV-2 coinfection was not associated with the rate of CD4 count decline during ART-untreated HIV infection, but was associated with an earlier combined endpoint of ART initiation or CD4 <350 cells/mm(3). Attenuating effects of acyclovir on HIV disease progression observed in recent clinical trials may result from direct anti-HIV activity rather than indirect benefits from HSV-2 suppression.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,007
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,007

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,007
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,043
Tête enseignante GPT0,371
Écart entre enseignants0,328 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations13
Publié2013
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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