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Enregistrement W2104873783 · doi:10.1093/bioinformatics/btm475

PFRES: protein fold classification by using evolutionary information and predicted secondary structure

2007· article· en· W2104873783 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.
fundUn bailleur canadien est enregistré sur le travail.

Notice bibliographique

RevueBioinformatics · 2007
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueMachine Learning in Bioinformatics
Établissements canadiensUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesNatural Sciences and Engineering Research Council of Canada
Mots-clésProtein tertiary structureProtein secondary structureComputer sciencePseudo amino acid compositionSimilarity (geometry)Classifier (UML)Pattern recognition (psychology)Protein Data Bank (RCSB PDB)Fold (higher-order function)Protein superfamilyProtein structure predictionRepresentation (politics)Feature vectorStructural Classification of Proteins databaseProtein structureSequence (biology)Structural alignmentData miningAlgorithmArtificial intelligenceSequence alignmentBiologyPeptide sequenceAmino acidGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

MOTIVATION: The number of protein families has been estimated to be as small as 1000. Recent study shows that the growth in discovery of novel structures that are deposited into PDB and the related rate of increase of SCOP categories are slowing down. This indicates that the protein structure space will be soon covered and thus we may be able to derive most of remaining structures by using the known folding patterns. Present tertiary structure prediction methods behave well when a homologous structure is predicted, but give poorer results when no homologous templates are available. At the same time, some proteins that share twilight-zone sequence identity can form similar folds. Therefore, determination of structural similarity without sequence similarity would be beneficial for prediction of tertiary structures. RESULTS: The proposed PFRES method for automated protein fold classification from low identity (<35%) sequences obtains 66.4% and 68.4% accuracy for two test sets, respectively. PFRES obtains 6.3-12.4% higher accuracy than the existing methods. The prediction accuracy of PFRES is shown to be statistically significantly better than the accuracy of competing methods. Our method adopts a carefully designed, ensemble-based classifier, and a novel, compact and custom-designed feature representation that includes nearly 90% less features than the representation of the most accurate competing method (36 versus 283). The proposed representation combines evolutionary information by using the PSI-BLAST profile-based composition vector and information extracted from the secondary structure predicted with PSI-PRED. AVAILABILITY: The method is freely available from the authors upon request.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,524
Score d'incertitude au seuil0,836

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,006
Tête enseignante GPT0,234
Écart entre enseignants0,227 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle