Composition-property relationships for radiopaque composite materials: pre-loaded drug-eluting beads for transarterial chemoembolization
Notice bibliographique
Résumé
The purpose of this study was to synthesize and optimize intrinsically radiopaque composite embolic microspheres for sustained release of doxorubicin in drug-eluting bead transarterial chemoembolization. Using a design of experiments approach, 12 radiopaque composites composed of polylactic-co-glycolic acid and a radiopaque glass (ORP5) were screened over a range of compositions and examined for radiopacity (computed tomography) and density. In vitro cell viability was determined using an extract assay derived from each composition against the human hepatocellular carcinoma cell line, HepG2. Mathematical models based on a D-Optimal response surface methodology were used to determine the preferred radiopaque composite. The resulting radiopaque composite was validated and subsequently loaded with doxorubicin between 0 and 1.4% (wt% of polylactic-co-glycolic acid) to yield radiopaque composite drug-eluting beads. Thereafter, the radiopaque composite drug-eluting beads were subjected to an elution study (up to 168 h) to determine doxorubicin release profiles (UV-Vis spectroscopy) and in vitro cell viability. Radiopaque composites evaluated for screening purposes had densities between 1.28 and 1.67 g.cm(-3), radiopacity ranged between 211 and 1450HU and cell viabilities between 91 and 106% were observed. The optimized radiopaque composite comprised 23 wt% polylactic-co-glycolic acid and 60 wt% ORP5 with a corresponding density of 1.63 ± 0.001 g.cm(-3), radiopacity at 1930 ± 44HU and cell viability of 89 ± 7.6%. Radiopaque composite drug-eluting beads provided sustained doxorubicin release over 168 h. In conclusion, the mathematical models allowed for the identification and synthesis of a unique radiopaque composite. The optimized radiopaque composite had similar density and cell viability to commercially available embolic microspheres. It was possible to preload doxorubicin into radiopaque composite drug-eluting beads, such that sustained release was possible under simulated physiological conditions.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».