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The clinicopathologic spectrum of focal cortical dysplasias: A consensus classification proposed by an ad hoc Task Force of the ILAE Diagnostic Methods Commission1

2010· article· en· 1 737 citations· W2105727230 sur OpenAlex· 10.1111/j.1528-1167.2010.02777.x

Pourquoi ce travail est-il dans la base ?

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

Affiliation canadienneUne personne signataire a déclaré un établissement canadien. C'est la seule voie dont dispose la base habituelle.

Scores machine (provisoires)

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Tête enseignante Opus0,033
Tête enseignante GPT0,379
Écart entre enseignants
0,346 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Résumé

PURPOSE: Focal cortical dysplasias (FCD) are localized regions of malformed cerebral cortex and are very frequently associated with epilepsy in both children and adults. A broad spectrum of histopathology has been included in the diagnosis of FCD. An ILAE task force proposes an international consensus classification system to better characterize specific clinicopathological FCD entities. METHODS: Thirty-two Task Force members have reevaluated available data on electroclinical presentation, imaging, neuropathological examination of surgical specimens as well as postsurgical outcome. KEY FINDINGS: The ILAE Task Force proposes a three-tiered classification system. FCD Type I refers to isolated lesions, which present either as radial (FCD Type Ia) or tangential (FCD Type Ib) dyslamination of the neocortex, microscopically identified in one or multiple lobes. FCD Type II is an isolated lesion characterized by cortical dyslamination and dysmorphic neurons without (Type IIa) or with balloon cells (Type IIb). Hence, the major change since a prior classification represents the introduction of FCD Type III, which occurs in combination with hippocampal sclerosis (FCD Type IIIa), or with epilepsy-associated tumors (FCD Type IIIb). FCD Type IIIc is found adjacent to vascular malformations, whereas FCD Type IIId can be diagnosed in association with epileptogenic lesions acquired in early life (i.e., traumatic injury, ischemic injury or encephalitis). SIGNIFICANCE: This three-tiered classification system will be an important basis to evaluate imaging, electroclinical features, and postsurgical seizure control as well as to explore underlying molecular pathomechanisms in FCD.

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La notice

Revue
Epilepsia
Thématique
Epilepsy research and treatment
Domaine
Medicine
Établissements canadiens
McGill UniversityHospital for Sick ChildrenMontreal Neurological Institute and Hospital
Organismes subventionnaires
CilagNational Institute of Neurological Disorders and StrokeNeuroPaceEisaiNational Institute for Health and Care ResearchNational Institutes of HealthDanish Cancer Society Research Center
Mots-clés
Hippocampal sclerosisPathologyEpilepsyMedicineNeocortexCortical dysplasiaElectrocorticographyLesionCortex (anatomy)NeurosciencePsychologyTemporal lobe
Résumé présent dans OpenAlex
oui