IL-17 Receptor Signaling Inhibits C/EBPβ by Sequential Phosphorylation of the Regulatory 2 Domain
Notice bibliographique
Résumé
Interleukin-17 (IL-17), the hallmark cytokine of T helper 17 (T(H)17) cells, signals through a distinct receptor subclass, yet little is known about the mechanisms involved. IL-17 activates the expression of target genes through the actions of the transcription factors nuclear factor kappaB (NF-kappaB), CAAT enhancer binding protein delta (C/EBPdelta), and C/EBPbeta. The adaptor proteins tumor necrosis factor receptor-associated factor 6 (TRAF6) and Act1 are upstream of NF-kappaB and C/EBPdelta, but the regulation of C/EBPbeta remains undefined. Here, we show that IL-17 signaling led to phosphorylation of two sites in the regulatory 2 domain of C/EBPbeta in a sequential, interdependent fashion. The first was rapid and dependent on extracellular signal-regulated kinase (ERK), whereas the second was dependent on the activity of glycogen synthase kinase 3beta (GSK-3beta). These pathways were mediated by distinct subdomains within IL-17 receptor A (IL-17RA). Whereas phosphorylation of threonine 188 (Thr188) was mediated by the previously identified SEF/IL-17R homology domain-Toll-IL-1R-like loop (SEFIR-TILL), phosphorylation of Thr179 occurred through a newly characterized motif located in the distal tail of IL-17RA. Phosphorylated C/EBPbeta mediated a negative signal, because blocking ERK and GSK-3beta increased expression of IL-17 target genes and a C/EBPbeta-Thr188 mutant enhanced activation of a C/EBP-dependent reporter. Overexpression of GSK-3beta inhibited IL-17-induced activation of a C/EBP-dependent reporter, and Thr179 of C/EBPbeta was not phosphorylated in GSK-3beta-deficient cells. Thus, IL-17 triggered the dual phosphorylation of C/EBPbeta, which inhibited the expression of proinflammatory genes. This detailed dissection is the first for the IL-17-mediated C/EBP pathway and the first known example of a negative signal mediated by IL-17RA.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».