MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2106093321 · doi:10.7150/jca.5468

Nanocytology vs. Immunohistochemistry of Intestinal Colonocytes to Assess the Risk of Colon Cancer based on Field Cancerization - A Preliminary Report

2013· article· en· W2106093321 sur OpenAlexaff
Myron Arlen, Olga Saric, Xueping Wang, Alex Dubeykovskiy, Philip M. Arlen

Notice bibliographique

RevueJournal of Cancer · 2013
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueGenetic factors in colorectal cancer
Établissements canadiensPrecision BioLogic (Canada)
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésImmunohistochemistryColorectal cancerMalignancyMonoclonal antibodyAntigenCancerCancer researchMedicineMalignant transformationPathologyAntibodyImmunologyInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The ability to define malignancy in its earliest stages of development is an essential part of any program aimed at attempting to cure the malignant condition. In terms of colon cancer various approaches have been employed to define the transformation of colonocytes as they progress to the fully malignant phenotype. Approaches ranging from nanocytology to mass spectroscopy have been utilized with limited success.Our group at Precision Biologics has been able to define three distinct immunogenic proteins, most oncofetal in origin, which are expressed to various degrees in colon cancer and are essentially absent from normal colon tissue. Monoclonal antibodies (mAbs) have been developed against these tumor associated antigens (TAA), which is NPC-1, 31.1 and 16C3. Each, have shown significant ADCC in the presence of the tumor cells grown in culture. Studies were performed to clarify at what stage in the development of the colon cancer do such TAA proteins begin to be expressed. Utilizing Immunohistochemistry (IHC) with the mAbs targeting the TAA's, we have been able to demonstrate that such antigens appear in the cytoplasm as early as 6 or more months prior to the phenotypic appearance of malignancy utilizing H&E staining.Kits containing these colon Ca monoclonals from our lab, as well as positive and negative controls have been produced for use in the operating room to examine colonocytes at the margin of resection following colectomy; this in order to assure that transforming cells are not incorporated into an anastomosis. We have also been able to demonstrate that premalignant cells as well as those cells present in a fully malignant lesion do shed their antigens into the lumen of the bowel. As such, we have been able to show that a simple "office" stool ELISA can predict with a high degree of accuracy whether a premalignant polypoid lesion, a fully malignant adenocarcinoma or a totally normal colon free of any neoplastic process is present and thus decide on the need for or not, of performing colonoscopy.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,004

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,021
Tête enseignante GPT0,338
Écart entre enseignants0,317 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations6
Publié2013
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueJournal of CancerMême sujetGenetic factors in colorectal cancerTravaux en français237 207