STAT1 and STAT3 α/β splice form activation predicts host responses in mouse hepatitis virus type 3 infection
Notice bibliographique
Résumé
Signal transducer and activator of transcription 1alpha (STAT1 alpha) is reported to be essential for IFN-gamma and IFN-alpha regulated gene expression, while STAT1 beta, an alternate splice-form, mediates only IFN-alpha-dependent gene expression. STAT3 alpha and STAT3 beta splice forms are also differentially activated in response to cytokines including IL-6 and IL-10. The aim of this study was to investigate whether the STAT activation will predict the host immune response to viral infection and possibly a therapeutic target for the treatment of viral infection. Mouse hepatitis virus type 3 (MHV-3) resistant strain (A/J) and sensitive mouse strains (BalB/cJ) were infected intraperitoneally (i.p.) with 100 plaque form units (pfu) of MHV-3. The mice were sacrificed at the indicated times, and livers and spleens were immediately frozen in liquid nitrogen. Nuclear extracts proteins were detected by immunoblotting. STAT1 and STAT3 activation in spleen increased 24 to 72 hr following MHV-3 infections in both sensitive and resistant mouse strains. However, over this time period, the ratio of activated alpha to beta splice-form for STAT1 and STAT3 increased above 1.0 in resistant A/J mice, while the ratio fell to <0.3 in MHV-3 sensitive Balb/cJ and C3H/HeJ strains. Activated STAT1 alpha/beta and STAT3 alpha/beta ratio in liver were similar in resistant and sensitive mouse strains. Treatment of sensitive Balb/cJ mice with neutralizing anti-TGF-beta antibody could increase the STAT1 alpha/beta ratio to <1.0 in spleens, predicting enhanced rates of survival. These results suggested that ratio of activated STAT1 alpha/beta and STAT3 alpha/beta in mixed leukocytes from spleen predict the outcome to MHV-3 infection, and may be an important marker and therapeutic target for modification of host immune response to virus infection.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,004 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».