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Enregistrement W2106833357 · doi:10.1186/s12920-015-0129-6

Development and verification of the PAM50-based Prosigna breast cancer gene signature assay

2015· article· en· W2106833357 sur OpenAlexaff
Brett Wallden, James J. Storhoff, Torsten O. Nielsen, Naeem Dowidar, Carl Schaper, Sean Ferree, Shuzhen Liu, Samuel Leung, Gary Geiss, Jacqueline Snider, Tammi L. Vickery, Sherri R. Davies, Elaine R. Mardis, Michael Gnant, Ivana Šestak, Matthew J. Ellis, Charles M. Perou, Philip S. Bernard, Joel S. Parker

Notice bibliographique

RevueBMC Medical Genomics · 2015
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueBreast Cancer Treatment Studies
Établissements canadiensVancouver Coastal HealthBC Cancer Agency
Organismes subventionnairesNational Cancer Institute
Mots-clésOncologyBreast cancerMedicineInternal medicineBioinformaticsCancerBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: The four intrinsic subtypes of breast cancer, defined by differential expression of 50 genes (PAM50), have been shown to be predictive of risk of recurrence and benefit of hormonal therapy and chemotherapy. Here we describe the development of Prosigna™, a PAM50-based subtype classifier and risk model on the NanoString nCounter Dx Analysis System intended for decentralized testing in clinical laboratories. METHODS: 514 formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) breast cancer patient samples were used to train prototypical centroids for each of the intrinsic subtypes of breast cancer on the NanoString platform. Hierarchical cluster analysis of gene expression data was used to identify the prototypical centroids defined in previous PAM50 algorithm training exercises. 304 FFPE patient samples from a well annotated clinical cohort in the absence of adjuvant systemic therapy were then used to train a subtype-based risk model (i.e. Prosigna ROR score). 232 samples from a tamoxifen-treated patient cohort were used to verify the prognostic accuracy of the algorithm prior to initiating clinical validation studies. RESULTS: The gene expression profiles of each of the four Prosigna subtype centroids were consistent with those previously published using the PCR-based PAM50 method. Similar to previously published classifiers, tumor samples classified as Luminal A by Prosigna had the best prognosis compared to samples classified as one of the three higher-risk tumor subtypes. The Prosigna Risk of Recurrence (ROR) score model was verified to be significantly associated with prognosis as a continuous variable and to add significant information over both commonly available IHC markers and Adjuvant! Online. CONCLUSIONS: The results from the training and verification data sets show that the FDA-cleared and CE marked Prosigna test provides an accurate estimate of the risk of distant recurrence in hormone receptor positive breast cancer and is also capable of identifying a tumor's intrinsic subtype that is consistent with the previously published PCR-based PAM50 assay. Subsequent analytical and clinical validation studies confirm the clinical accuracy and technical precision of the Prosigna PAM50 assay in a decentralized setting.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,012

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,020
Tête enseignante GPT0,251
Écart entre enseignants0,231 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations560
Publié2015
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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