The R1 subunit of herpes simplex virus ribonucleotide reductase protects cells against apoptosis at, or upstream of, caspase-8 activation
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
The R1 subunit of herpes simplex virus (HSV) ribonucleotide reductase, which in addition to its C-terminal reductase domain possesses a unique N-terminal domain of about 400 amino acids, is thought to have an additional, as yet unknown, function. Here, we report that the full-length HSV-2 R1 has an anti-apoptotic function able to protect cells against death triggered by expression of R1(Delta2-357), an HSV-2 R1 subunit with its first 357 amino acids deleted. We further substantiate the R1 anti-apoptotic activity by showing that its accumulation at low level could completely block apoptosis induced by TNF-receptor family triggering. Activation of caspase-8 induced either by TNF or by Fas ligand expression was prevented by the R1 protein. As HSV R1 did not inhibit cell death mediated by several agents acting via the mitochondrial pathway (Bax overexpression, etoposide, staurosporine and menadione), it is proposed that it functions to interrupt specifically death receptor-mediated signalling at, or upstream of, caspase-8 activation. The N-terminal domain on its own did not exhibit anti-apoptotic activity, suggesting that both domains of R1 or part(s) of them are necessary for this new function. Evidence for the importance of HSV R1 in protecting HSV-infected cells against cytokine-induced apoptosis was obtained with the HSV-1 R1 deletion mutants ICP6Delta and hrR3. These results show that, in addition to its ribonucleotide reductase function, which is essential for virus reactivation, HSV R1 could contribute to virus propagation by preventing apoptosis induced by the immune system.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle