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Enregistrement W2106980930 · doi:10.1158/0008-5472.can-05-3810

Inhibition of Cyclooxygenase-2 Disrupts Tumor Vascular Mural Cell Recruitment and Survival Signaling

2006· article· en· W2106980930 sur OpenAlexaff
Alice Lee, Jason S. Frischer, Anna Serur, Jianzhong Huang, Jae-O Bae, Zev Noah Kornfield, Lucy Eljuga, Carrie J. Shawber, Nikki Feirt, Mahesh Mansukhani, Diana Stempak, Sylvain Baruchel, Julia Glade Bender, Jessica J. Kandel, Darrell J. Yamashiro

Notice bibliographique

RevueCancer Research · 2006
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueInflammatory mediators and NSAID effects
Établissements canadiensHospital for Sick Children
Organismes subventionnairesNational Cancer Institute
Mots-clésMural cellAngiogenesisVascular endothelial growth inhibitorCancer researchVascular endothelial growth factorEndothelial stem cellBiologyNeovascularizationEndotheliumCyclooxygenaseVascular endothelial growth factor AEndocrinologyCell biologyEnzymeBiochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Much evidence supports an important role for the inducible enzyme cyclooxygenase-2 (COX-2) in tumor angiogenesis. Previous studies have focused on the role of COX-2 in stimulating endothelial proliferation, with blockade of this enzyme impairing endothelial homeostasis. However, recent data suggest that COX-2 also regulates molecules implicated in endothelial trafficking with pericytes/vascular mural cells (VMC), an interaction crucial to vessel stability. We investigated the role of COX-2 in vascular assembly by testing the effect of the specific COX-2 inhibitor SC-236 in an orthotopic xenograft model of human Wilms' tumor. Tumor growth was significantly suppressed by SC-236 (78% at day 28, 55% at day 35). Perfusion studies and immunostaining showed a marked decrease in vasculature, particularly in small vessels. Specifically, SC-236 inhibited participation of VMC in xenograft vessels. SC-236-treated tumors developed segmentally dilated, architecturally erratic tumor vessels with decreased nascent pericytes and scant mature VMC. Although vascular endothelial growth factor expression was unchanged, expression of the chemokine receptor CXCR4 was decreased in tumor vessels, consistent with defective homing of vascular progenitor cells. Vascular expression of phosphorylated platelet-derived growth factor receptor-beta was also diminished, indicating impaired VMC-endothelial trafficking. Consistent with the key role of this interaction in vessel homeostasis, vascular cells in SC-236-treated tumors displayed markedly diminished phosphorylated Akt, indicating disrupted survival signaling. These results show that SC-236 causes defective vascular assembly by attenuating incorporation of VMC into tumor vessels, impairing endothelial survival, and raise the possibility that blockade of COX-2 may provide therapeutic synergies with antiangiogenic molecules that more selectively target endothelial cells.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,012
Score d'incertitude au seuil0,358

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,067
Tête enseignante GPT0,371
Écart entre enseignants0,303 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations36
Publié2006
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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