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Enregistrement W2107093204 · doi:10.1093/jncimonographs/lgu013

Etiologic Heterogeneity Among Non-Hodgkin Lymphoma Subtypes: The InterLymph Non-Hodgkin Lymphoma Subtypes Project

2014· review· en· W2107093204 sur OpenAlexafffund
Lindsay M. Morton, Susan L Slager, James R. Cerhan, Sophia Wang, Claire M. Vajdic, Christine F. Skibola, Paige M. Bracci, Silvia de Sanjosé, Karin E. Smedby, Brian C.‐H. Chiu, Yawei Zhang, Sam M. Mbulaiteye, Alain Monnereau, Jennifer Turner, Jacqueline Clavel, Hans‐Olov Adami, Ellen T. Chang, Bengt Glimelius, Henrik Hjalgrim, Mads Melbye, Paolo Crosignani, Simonetta Di Lollo, Lucia Miligi, Oriana Nanni, Valerio Ramazzotti, Stefania Rodella, Adele Seniori Costantini, Emanuele Stagnaro, ­Rosario ­Tumino, Carla Vindigni, Paolo Vineis, Nikolaus Becker, Yolanda Benavente, Paolo Boffetta, Paul Brennan, Pierluigi Cocco, Lenka Foretová, Marc Maynadié, Alexandra Nieters, Anthony Staines, Joanne S. Colt, Wendy Cozen, Scott Davis, Anneclaire J. De Roos, Patricia Hartge, N. Rothman, Richard K. Severson, Elizabeth A. Holly, Timothy G. Call, Andrew L. Feldman, Thomas M. Habermann, Mark Liebow, A Blair, Kenneth P. Cantor, Eleanor Kane, Tracy Lightfoot, Eve Roman, Alex Smith, Angela Brooks‐Wilson, Joseph M. Connors, Randy D. Gascoyne, John J. Spinelli, Bruce K. Armstrong, Anne Kricker, Theodore R. Holford, Qing Lan, Tongzhang Zheng, Laurent Orsi, Luigino Dal Maso, Silvia Franceschi, Carlo La Vecchia, Eva Negri, Diego Serraino, Leslie Bernstein, Alexandra M. Levine, Jonathan W. Friedberg, Jennifer L. Kelly, Sonja I. Berndt, Brenda M. Birmann, Christina A. Clarke, Christopher R. Flowers, James M. Foran, Marshall E. Kadin, Ora Paltiel, Dennis D. Weisenburger, Martha S. Linet, Joshua N. Sampson

Notice bibliographique

RevueJNCI Monographs · 2014
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueLymphoma Diagnosis and Treatment
Établissements canadiensSimon Fraser UniversityUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesNational Center for Advancing Translational SciencesNational Center for Research ResourcesNational Institute of Allergy and Infectious DiseasesNational Institute on Deafness and Other Communication DisordersNational Institute on Drug AbuseNational Institutes of HealthNational Cancer InstituteNational Heart, Lung, and Blood InstituteNational Institute of Environmental Health SciencesCanadian Institutes of Health Research
Mots-clésHodgkin lymphomaLymphomaMedicineNon-Hodgkin's lymphomaOncologyPathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Non-Hodgkin lymphoma (NHL) comprises biologically and clinically heterogeneous subtypes. Previously, study size has limited the ability to compare and contrast the risk factor profiles among these heterogeneous subtypes. METHODS: We pooled individual-level data from 17 471 NHL cases and 23 096 controls in 20 case-control studies from the International Lymphoma Epidemiology Consortium (InterLymph). We estimated the associations, measured as odds ratios, between each of 11 NHL subtypes and self-reported medical history, family history of hematologic malignancy, lifestyle factors, and occupation. We then assessed the heterogeneity of associations by evaluating the variability (Q value) of the estimated odds ratios for a given exposure among subtypes. Finally, we organized the subtypes into a hierarchical tree to identify groups that had similar risk factor profiles. Statistical significance of tree partitions was estimated by permutation-based P values (P NODE). RESULTS: Risks differed statistically significantly among NHL subtypes for medical history factors (autoimmune diseases, hepatitis C virus seropositivity, eczema, and blood transfusion), family history of leukemia and multiple myeloma, alcohol consumption, cigarette smoking, and certain occupations, whereas generally homogeneous risks among subtypes were observed for family history of NHL, recreational sun exposure, hay fever, allergy, and socioeconomic status. Overall, the greatest difference in risk factors occurred between T-cell and B-cell lymphomas (P NODE < 1.0×10(-4)), with increased risks generally restricted to T-cell lymphomas for eczema, T-cell-activating autoimmune diseases, family history of multiple myeloma, and occupation as a painter. We further observed substantial heterogeneity among B-cell lymphomas (P NODE < 1.0×10(-4)). Increased risks for B-cell-activating autoimmune disease and hepatitis C virus seropositivity and decreased risks for alcohol consumption and occupation as a teacher generally were restricted to marginal zone lymphoma, Burkitt/Burkitt-like lymphoma/leukemia, diffuse large B-cell lymphoma, and/or lymphoplasmacytic lymphoma/Waldenström macroglobulinemia. CONCLUSIONS: Using a novel approach to investigate etiologic heterogeneity among NHL subtypes, we identified risk factors that were common among subtypes as well as risk factors that appeared to be distinct among individual or a few subtypes, suggesting both subtype-specific and shared underlying mechanisms. Further research is needed to test putative mechanisms, investigate other risk factors (eg, other infections, environmental exposures, and diet), and evaluate potential joint effects with genetic susceptibility.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,008
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,009
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,008
Score d'incertitude au seuil0,041

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0080,009
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,002
Bibliométrie0,0030,003
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0020,001
Science ouverte0,0010,002
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,039
Tête enseignante GPT0,335
Écart entre enseignants0,296 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations334
Publié2014
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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