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Enregistrement W2107121212 · doi:10.18433/j3j592

Fluorescence Detection of Zabofloxacin, a Novel Fluoroquinolone Antibiotic, in Plasma, Bile, and Urine by HPLC: The First Oral and Intravenous Applications in a Pharmacokinetic Study in Rats

2011· article· en· W2107121212 sur OpenAlexvenueno aff
Hyo Eon Jin, In Hyul Kang, Chang Koo Shim

Notice bibliographique

RevueJournal of Pharmacy & Pharmaceutical Sciences · 2011
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAntibiotics Pharmacokinetics and Efficacy
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesKorea Science and Engineering Foundation
Mots-clésChromatographyPharmacokineticsUrineHigh-performance liquid chromatographyChemistryProtein precipitationBioavailabilityPharmacologyOral administrationMedicineBiochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

PURPOSE: To develop an HPLC method using fluorescence detection for the pharmacokinetic evaluation of levels of zabofloxacin, a novel broad spectrum fluoroquinolone antibiotic, in the plasma, bile and urine of rats. METHODS: A simple reversed-phase HPLC method using a C18 column with fluorescence detection was developed and validated for the simultaneous determination of zabofloxain and enrofloxacin as an internal standard. The plasma sample was treated with methanol for protein precipitation, and treatment of the bile and urine samples included deproteinization and extraction using chloroform. The applicability of the developed assay method to pharmacokinetic studies of zabofloxacin in rats was examined. Zabofloxacin was intravenously and orally administered to rats at a dose of 20 mg/kg. RESULTS: The limits of quantification (LOQ) was determined to be 50 ng/mL for the plasma with acceptable linearity ranging from 50 to 25,000 ng/mL (R>0.999), and 0.5 μg/mL for the bile and urine samples with acceptable linearity ranging from 0.5 to 100 μg/mL (R>0.999). The validation parameters for zabofloxacin were found to be acceptable according to FDA assay validation (2001). While zabofloxacin in plasma and urine has been stable in all tested handling conditions, it has been unstable in bile during freeze-thaw cycles for 24 h at room temperature. Following intravenous and oral administration of zabofloxacin to rats at a dose of 20 mg/kg, concentration was quantifiable in plasma for up to 8 h. The bioavailability of zabofloxacin was 27.7%, and it was excreted into bile and urine at about 8% each per oral administration. CONCLUSIONS: These observations suggest that a validated assay can be used in pharmacokinetic studies of zabofloxacin in small animals. Due to the limited stability of zabofloxcin in rat bile, freeze-thaw cycles or prolonged handling at room temperature is not recommended. This article is open to POST-PUBLICATION REVIEW. Registered readers (see "For Readers") may comment by clicking on ABSTRACT on the issue's contents page.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,003

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,058
Tête enseignante GPT0,350
Écart entre enseignants0,292 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations7
Publié2011
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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