Efficacy and safety of galantamine in patients with mild to moderate Alzheimer's disease: multicentre randomised controlled trial
Pourquoi ce travail est-il dans la base ?
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.
Scores machine (provisoires)
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
- Écart entre enseignants
- 0,228 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
- Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline· tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle
Résumé
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of galantamine in the treatment of Alzheimer's disease. DESIGN: Randomised, double blind, parallel group, placebo controlled trial. SETTING: 86 outpatient clinics in Europe and Canada. PARTICIPANTS: 653 patients with mild to moderate Alzheimer's disease. INTERVENTION: Patients randomly assigned to galantamine had their daily dose escalated over three to four weeks to maintenance doses of 24 or 32 mg. MAIN OUTCOME MEASURES: Scores on the 11 item cognitive subscale of the Alzheimer's disease assessment scale, the clinician's interview based impression of change plus caregiver input, and the disability assessment for dementia scale. The effect of apolipoprotein E4 genotype on reponse to treatment was also assessed. RESULTS: At six months, patients who received galantamine had a significantly better outcome on the 11 item cognitive subscale of the Alzheimer's disease assessment scale than patients in the placebo group (mean treatment effect 2.9 points for lower dose and 3.1 for higher dose, intention to treat analysis, P<0.001 for both doses). Galantamine was more effective than placebo on the clinician's interview based impression of change plus caregiver input (P<0.05 for both doses v placebo). At six months, patients in the higher dose galantamine group had significantly better scores on the disability assessment for dementia scale than patients in the placebo group (mean treatment effect 3.4 points, P<0.05). Apolipoprotein E genotype had no effect on the efficacy of galantamine. 80% (525) of patients completed the study. CONCLUSION: Galantamine is effective and well tolerated in Alzheimer's disease. As galantamine slowed the decline of functional ability as well as cognition, its effects are likely to be clinically relevant.
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La notice
- Revue
- BMJ
- Thématique
- Chemical synthesis and alkaloids
- Domaine
- Chemistry
- Établissements canadiens
- —
- Organismes subventionnaires
- —
- Mots-clés
- GalantaminePlaceboDementiaMedicineAlzheimer's diseaseInternal medicineClinical Global ImpressionOutpatient clinicPsychologyDonepezilPhysical therapyDiseasePsychiatry
- Résumé présent dans OpenAlex
- oui