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Enregistrement W2107391304 · doi:10.1186/ar4344

The influence of cathelicidin LL37 in human anti-neutrophils cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis

2013· article· en· W2107391304 sur OpenAlexaff
Ying Zhang, Weiwei Shi, Sha Tang, Jingyi Li, Shiwei Yin, Xuejing Gao, Li Wang, Liyun Zou, Jinghong Zhao, Yunjian Huang, Lianyu Shan, Abdelilah S. Gounni, Yuzhang Wu, Jingbo Zhang

Notice bibliographique

RevueArthritis Research & Therapy · 2013
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueVasculitis and related conditions
Établissements canadiensUniversity of Manitoba
Organismes subventionnairesChongqing Science and Technology CommissionNational Natural Science Foundation of ChinaNational Science Foundation
Mots-clésMedicineCathelicidinGranulomatosis with polyangiitisAnti-neutrophil cytoplasmic antibodyMicroscopic polyangiitisPathogenesisImmunologyVasculitisAntibodyRheumatologyInternal medicinePathologyImmune systemInnate immune systemDisease

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

INTRODUCTION: Antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) is characterised by the autoinflammation and necrosis of blood vessel walls. The renal involvement is commonly characterised by a pauci-immune crescentic glomerulonephritis (PiCGN) with a very rapid decline in renal function. Cathelicidin LL37, an endogenous antimicrobial peptide, has recently been implicated in the pathogenesis of autoimmune diseases. To assess whether serum LL37 reflects renal crescentic formation, we measured the serum levels of LL37 in AAV patients with and without crescentic glomerulonephritis (crescentic GN) as compared to healthy controls (HCs). We also analysed the correlation of the serum levels of LL37 and interferon-α (IFN-α) with the clinical characteristics of the patients. METHODS: The study population consisted of 85 AAV patients and 51 HCs. In 40 ANCA-positive patients, a parallel analysis was performed, including the assessment of LL37 and IFN-α levels in the serum and renal biopsies. Of those studied, 15 AAV patients had biopsy-proven crescentic GN, and 25 AAV patients lacked crescent formation. The serum levels of cathelicidin LL37 and IFN-α were both measured by ELISA, and the clinical and serological parameters were assessed according to routine procedures. Immunofluorescence staining was performed on frozen sections of kidney needle biopsies from AAV patients with crescentic GN. RESULTS: The serum levels of LL37 and IFN-α were significantly increased in AAV patients with crescentic GN compared to AAV patients without crescentic formation and HCs, and patients with high LL37 and IFN-α levels were more likely to be in the crescentic GN group. The LL37 levels were positively correlated with the IFN-α levels, and both LL37 and IFN-α levels showed a positive correlation with serum creatinine and no correlation with complement C3. The renal tissue of crescentic GN patients showed expression of LL37 and IFN-α at the Bowman's capsule and extracellular sites, suggesting the active release of LL37 and IFN-α. CONCLUSIONS: Significantly higher levels of LL-37 and IFN-α were observed in AAV patients, particularly those with crescentic formation, and LL37 and IFN-α were expressed in the renal tissue of patients with crescentic GN. These data suggest that serum levels of LL37 and IFN-α may reflect both local renal inflammation and systemic inflammation.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,917
Score d'incertitude au seuil0,702

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,025
Tête enseignante GPT0,341
Écart entre enseignants0,315 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations34
Publié2013
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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