Effects of proton pump inhibitors and histamine-2 receptor antagonists on response to fidaxomicin or vancomycin in patients with <i>Clostridium difficile-</i>associated diarrhoea
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: It has been established that use of proton pump inhibitors (PPIs) is associated with an increased risk of acquiring Clostridium difficile-associated diarrhoea (CDAD). However, it is not known whether the use of PPIs or histamine-2 receptor antagonists (H2RAs) concurrently with CDAD-targeted antibiotic treatment affects clinical response or recurrence rates. DESIGN: In two phase 3 trials, patients with toxin-positive CDAD were randomised to receive fidaxomicin 200 mg twice daily or vancomycin 125 mg four times daily for 10 days. Only inpatients with CDAD (due to complete medication record availability) were included in this post hoc analysis: 701 patients, of whom 446 (64%) used PPIs or H2RAs during study drug treatment or follow-up. Baseline factors that were statistically significant in univariate analyses were analysed in multivariate analyses of effects on clinical response and recurrence. RESULTS: Multivariate analysis showed that leukocytosis, elevated creatinine and hypoalbuminemia, but not PPI or H2RA use, were significant factors associated with poor clinical responses. Treatment group was the single significant predictor of recurrence; the probability of recurrence after fidaxomicin therapy was half that following vancomycin therapy. CONCLUSIONS: Acid-suppressing drugs, used by nearly two-thirds of inpatients with CDAD, did not worsen clinical response or recurrence when used concurrently with fidaxomicin or vancomycin. Therefore, development of CDAD does not require discontinuation of anti-acid treatment in patients who have an indication for continuing PPI or H2RA therapy, such as gastro-oesophageal reflux disease and risk of gastrointestinal bleed.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle