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Blood‐brain barrier‐specific properties of a human adult brain endothelial cell line

2005· article· en· 1 340 citations· W2107798346 sur OpenAlex· 10.1096/fj.04-3458fje

Pourquoi ce travail est-il dans la base ?

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

Organisme subventionnaire canadienUn organisme canadien l'a financé. Le travail peut ne porter aucune affiliation canadienne.

Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Résumé

Establishment of a human model of the blood-brain barrier has proven to be a difficult goal. To accomplish this, normal human brain endothelial cells were transduced by lentiviral vectors incorporating human telomerase or SV40 T antigen. Among the many stable immortalized clones obtained by sequential limiting dilution cloning of the transduced cells, one was selected for expression of normal endothelial markers, including CD31, VE cadherin, and von Willebrand factor. This cell line, termed hCMEC/D3, showed a stable normal karyotype, maintained contact-inhibited monolayers in tissue culture, exhibited robust proliferation in response to endothelial growth factors, and formed capillary tubes in matrix but no colonies in soft agar. hCMEC/D3 cells expressed telomerase and grew indefinitely without phenotypic dedifferentiation. These cells expressed chemokine receptors, up-regulated adhesion molecules in response to inflammatory cytokines, and demonstrated blood-brain barrier characteristics, including tight junctional proteins and the capacity to actively exclude drugs. hCMEC/D3 are excellent candidates for studies of blood-brain barrier function, the responses of brain endothelium to inflammatory and infectious stimuli, and the interaction of brain endothelium with lymphocytes or tumor cells. Thus, hCMEC/D3 represents the first stable, fully characterized, well-differentiated human brain endothelial cell line and should serve as a widely usable research tool.

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La notice

Revue
The FASEB Journal
Thématique
Barrier Structure and Function Studies
Domaine
Neuroscience
Établissements canadiens
Organismes subventionnaires
National Heart, Lung, and Blood InstituteOpen Society FoundationsUniversité Paris DescartesInstitut National de la Santé et de la Recherche MédicaleLeverhulme TrustMultiple Sclerosis Society of CanadaSidactionFondation pour l'Aide à la Recherche sur la Sclérose en PlaquesMultiple Sclerosis SocietyWellcome TrustCentre National de la Recherche ScientifiqueWellcome
Mots-clés
Blood–brain barrierEndotheliumCell biologyCD31Endothelial stem cellBiologyChemokineCell cultureImmunologyAngiogenesisCancer researchInflammationNeuroscienceCentral nervous systemIn vitroGenetics
Résumé présent dans OpenAlex
oui